FLT3変異型急性骨髄性白血病の治療におけるゲフィチニブとベネクラフ/アザシチジンの併用療法：第II相長期試験結果 – aml-hub.com

Gefitinib ialah ubat preskripsi yang diluluskan untuk pemasaran di Amerika Syarikat pada November 2018. Ia menyasarkan tirosin kinase 3 (FLT3) seperti FMS dan mutasinya (termasuk FLT3-ITD dan FLT3-TKD seperti D835Y, I836, dll.). Ia harus digunakan mengikut arahan doktor dengan ketat.

Veneclare ialah ubat preskripsi yang mensasarkan protein BCL-2. Ia telah diluluskan untuk pemasaran di Amerika Syarikat pada April 2016. Ia hanya boleh digunakan seperti yang diarahkan oleh doktor.

Gipritinib ialah perencat tirosin kinase 3 (FLT3) seperti FMS oral yang kuat, selektif. Kelulusan gipritinib adalah berdasarkan percubaan klinikal fasa III global, berbilang pusat, label terbuka, rawak dan terkawal ADMIRAL, yang akhirnya mendaftarkan 371 pesakit dengan AML yang kambuh atau refraktori yang mempunyai mutasi FLT3 yang dikesan dalam darah atau sumsum tulang mereka. Pesakit ini telah dirakam 2:1 untuk menerima sama ada gipritinib atau kemoterapi salvage. Titik akhir komposit utama kajian ADMIRAL ialah kelangsungan hidup keseluruhan (OS) dan kadar tindak balas lengkap (CR/CRh) dengan pemulihan hematologi lengkap atau separa. Keputusan telah diterbitkan dalam jurnal perubatan berprestij *The New England Journal of Medicine* (NEJM).

Venetoclax ialah ubat selektif pertama di dunia yang mensasarkan protein limfoma-2 sel-B (BCL-2). BCL-2 memainkan peranan penting dalam kanser darah tertentu atau kanser lain, mencegah kematian sel kanser (apoptosis). Venetoclax berfungsi dengan menyekat protein BCL-2, sekali gus memulihkan proses apoptosis. Venetoclax bertujuan untuk menghalang fungsi BCL-2 secara selektif, memulihkan sistem komunikasi selular dan mendorong pemusnahan diri sel kanser, sekali gus mencapai matlamat merawat tumor.

Semasa rawatan quezartinib, pesakit perlu dipantau dengan teliti untuk elektrolit, elektrokardiogram dan potensi reaksi buruk, dan dos boleh diselaraskan atau ubat boleh dihentikan mengikut keperluan.

Anagrelene pertama kali diluluskan untuk pemasaran di Amerika Syarikat pada tahun 1997. Ia merupakan ubat preskripsi yang menyasarkan fosfodiesterase 3 (PDE3) dan harus digunakan hanya seperti yang diarahkan oleh doktor.