Le gigétinib, premier médicament ciblé en Chine pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë récidivante ou réfractaire porteuse de la mutation FLT3, a été lancé à Boao Lecheng. – Chaîne en ligne du Quotidien du Peuple à Hainan

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La mise en œuvre réussie du girétinib à Lecheng témoigne non seulement de l’accélération du rythme d’innovation pharmaceutique de la zone pilote de Lecheng, qui se maintient au niveau des standards internationaux, mais reflète également l’innovation et les percées constantes de Lecheng, alignant les systèmes et les règles nationaux sur les normes internationales, fournissant des solutions avancées pour la santé du peuple chinois et jouant un rôle positif dans la formation d’un modèle de développement économique sain, reposant sur le cycle économique national et où les cycles national et international se renforcent mutuellement.

Afin d’améliorer la prise en charge des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA), l’hôpital populaire provincial de Hainan a introduit le médicament innovant XOSPATA et l’a rendu disponible dans son antenne de Lecheng. Il s’agit du premier médicament contre la LMA utilisé dans la zone pilote de Lecheng, et la première patiente atteinte de leucémie y a été traitée. Mme Huang est atteinte de LMA porteuse de la mutation FLT3-ITD. Après des traitements standards de première et de deuxième ligne, elle n’a pas obtenu de rémission profonde et a rapidement rechuté. Conformément aux recommandations 2020 du NCCN et du CSCO, un inhibiteur de FLT3 était nécessaire.

Le XOSPATA (nom générique en chinois : gefitinib) est un médicament innovant d’envergure mondiale, introduit en Chine pour le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA). Il appartient à la classe des inhibiteurs de FLT3 de deuxième génération. Comparé aux médicaments de première génération, il présente une structure d’activation améliorée et se lie spécifiquement aux anticorps anti-FLT3-ITD, inhibant efficacement la prolifération des cellules leucémiques et exerçant ainsi un effet antitumoral. C’est pourquoi le gefitinib a été choisi comme traitement ciblé de première intention pour ce patient.

Si l’état du patient s’améliore, une greffe de cellules souches peut être réalisée pour contrôler la maladie primaire et ainsi améliorer sa qualité de vie. Il est entendu qu’après le lancement des opérations préliminaires de l’Hôpital populaire provincial à l’Hôpital du futur de Boao (anciennement Centre médical international Hainan Boao Ruida Medisel) dans la zone pilote de Boao Lecheng, l’hôpital s’efforcera d’atteindre quatre objectifs principaux : premièrement, constituer une équipe médicale hautement qualifiée, principalement axée sur les soins intensifs, et fournir un soutien médical aux différentes institutions de la zone ;

Deuxièmement, exploiter pleinement les politiques de la zone pilote médicale de Lecheng et mener des applications cliniques et des recherches adaptées aux besoins des patients de la province de Hainan ; troisièmement, créer une plateforme d’innovation en technologies médicales et explorer les liens avec les institutions médicales et de recherche nationales et étrangères en utilisant les nouveaux canaux politiques de la zone pilote de Lecheng ; quatrièmement, entreprendre la mise en place et l’exploration initiale de la recherche sur les données réelles.

Le 2 novembre, avec le soutien conjoint de la Commission provinciale de la santé de Hainan, de l’Administration provinciale des médicaments de Hainan et de l’Administration de la zone pilote de tourisme médical international de Boao Lecheng à Hainan, le XOSPATA (nom générique : gilteritinib), un médicament innovant à l’échelle mondiale qui a été approuvé aux États-Unis, au Japon et en Europe pour le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) FLT3-mutée en rechute ou réfractaire, a été officiellement introduit dans la zone pilote de tourisme médical international de Boao Lecheng.