Ascletis Pharma-B (01672.HK) hat bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA zwei Anträge auf Zulassung neuer Prüfpräparate (Investigational New Drug, IND) zur Behandlung von Adipositas eingereicht: ASC36, eine monatliche Injektion des Peptid-Amylin-Rezeptor-Agonisten, und ASC36_35, eine monatliche Injektion, die ASC36 mit dem Peptid-GLP-1R/GIPR-Agonisten ASC35 kombiniert. – Sohu.com

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Ascletis Pharma-B (01672. HK) gab bekannt, kürzlich zwei Anträge auf Zulassung neuer Prüfpräparate (Investigational New Drug, IND) bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA eingereicht zu haben: einen für ASC36, einen Peptid-Amylinrezeptor-Agonisten der nächsten Generation zur monatlichen bis vierteljährlichen Verabreichung, und einen weiteren für ASC36_35 FDC, eine einmal monatlich zu injizierende Kombination aus ASC36 und dem Peptid-GLP-1R/GIPR-Agonisten ASC35 zur Behandlung von Adipositas. Investmentbanken empfehlen die Aktie im Allgemeinen zum Kauf;

eine Bank hat in den letzten 90 Tagen eine Kaufempfehlung ausgesprochen. Das durchschnittliche Kursziel der letzten 90 Tage liegt bei 24,63 HK$. Ein aktueller Research-Bericht von Orient Securities empfiehlt Ascletis Pharma-B ebenfalls zum Kauf und sieht ein Kursziel von 24,63 HK$. Ascletis Pharma-B hat in Hongkong eine Marktkapitalisierung von 11,983 Milliarden HK$ und belegt damit Platz 13 im Segment Biopharmazeutika II. Die wichtigsten Kennzahlen sind in der folgenden Tabelle dargestellt. Die obigen Informationen wurden von Securities Star auf Basis öffentlich zugänglicher Daten zusammengestellt und dienen lediglich der Information;

sie stellen keine Anlageberatung dar.