Ascletis Pharma-B (01672.HK) a soumis deux demandes d’autorisation de mise sur le marché (AMM) à la FDA américaine pour le traitement de l’obésité : ASC36, une injection mensuelle d’un agoniste peptidique du récepteur de l’amyline, et ASC36_35, une injection mensuelle combinant ASC36 et l’agoniste peptidique des récepteurs GLP-1R/GIPR, ASC35. – Sohu.com

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Ascletis Pharma-B (01672. HK) a annoncé avoir récemment soumis deux demandes d'autorisation d'essai clinique (IND) à la FDA (Food and Drug Administration) américaine: l'une pour l'ASC36, un agoniste peptidique de nouvelle génération du récepteur de l'amyline administré une fois par mois à trois fois par trimestre, et l'autre pour l'ASC36_35 FDC, une association injectable mensuelle d'ASC36 et de l'agoniste peptidique du récepteur GLP-1R/GIPR, l'ASC35, pour le traitement de l'obésité. Les banques d'investissement recommandent généralement l'achat du titre, une seule d'entre elles ayant émis une telle recommandation au cours des 90 derniers jours. L'objectif de cours moyen sur cette période est de 24,63 HK$. Un rapport de recherche récent d'Orient Securities recommande également l'achat du titre Ascletis Pharma-B, avec un objectif de cours de 24,63 HK$. Ascletis Pharma-B affiche une capitalisation boursière de 11,983 milliards HK$ à Hong Kong, se classant au 13e rang du secteur biopharmaceutique II. Les principaux indicateurs sont présentés dans le tableau ci-dessous. Ces informations, compilées par Securities Star à partir de données publiques, sont fournies à titre indicatif uniquement et ne constituent pas un conseil en investissement.