COMMODORE-Studie: Eine Langzeit-Follow-up-Studie zu Gefitinib versus Salvage-Chemotherapie bei rezidivierter/refraktärer FLT3-mutierter akuter myeloischer Leukämie – aml-hub.com

Gefitinib wurde 2015 von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA erstmals zur Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit spezifischen EGFR-Mutationen zugelassen.

Gefitinib ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das in den USA im November 2018 zugelassen wurde. Es hemmt die FMS-ähnliche Tyrosinkinase 3 (FLT3) und deren Mutationen (einschließlich FLT3-ITD und FLT3-TKD wie D835Y, I836 usw.). Die Anwendung muss genau nach ärztlicher Anweisung erfolgen.

Gipritinib ist ein potenter, selektiver, oral einzunehmender FMS-ähnlicher Tyrosinkinase-3-Inhibitor (FLT3). Die Zulassung von Gipritinib basierte auf der globalen, multizentrischen, offenen, randomisierten, kontrollierten Phase-III-Studie ADMIRAL, in die letztendlich 371 Patienten mit rezidivierter oder refraktärer AML eingeschlossen wurden, bei denen FLT3-Mutationen im Blut oder Knochenmark nachgewiesen wurden. Diese Patienten wurden im Verhältnis 2:1 randomisiert und erhielten entweder Gipritinib oder eine Salvage-Chemotherapie. Der primäre kombinierte Endpunkt der ADMIRAL-Studie war das Gesamtüberleben (OS) und die Rate der kompletten Remission (CR/CRh) mit vollständiger oder partieller hämatologischer Erholung. Die Ergebnisse dieser Studie wurden in der renommierten medizinischen Fachzeitschrift „The New England Journal of Medicine“ (NEJM) veröffentlicht.