NEJM：治疗KRAS G12C突变的难治性结直肠癌患者，索托拉西布联合帕尼单抗或可延长无进展生存期 – 梅斯医学 MedSci

索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变型蛋白的处方药，于2021年5月28日获得美国FDA加速批准上市，患者需谨遵医嘱使用。

瑞戈非尼（Regorafenib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗转移性结直肠癌（mCRC）。

康奈非尼是一种于2018年获得美国食品药品管理局（FDA）上市批准的处方药，针对需经FDA批准的检测确认的BRAF V600E和BRAF V600K基因突变，使用时需谨遵医嘱。

拉罗替尼（larotrectinib）是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶（TRKs）抑制剂，旨在直接靶向TRK（包括TRKB、TRKB、和TRKC），关闭导致TRK融合肿瘤生长的信号通路。拉罗替尼是一款“不限癌种”疗法，它是全球首款专为NTRK基因融合癌症患者设计的口服TRK抑制剂。NTRK 基因融合可见于多种实体瘤类型中，包括胰腺癌、甲状腺癌、唾液腺癌、乳腺癌、结直肠癌、肺癌等，尤其在一些罕见的癌症，如婴儿纤维肉瘤、类似乳腺分泌性癌、乳腺分泌型癌中，NTRK 基因融...

达拉菲尼（Dabrafenib）属BRAF抑制剂类癌症药物，以甲磺酸盐的形式供药用。2013年5月29日，美国食品与药品管理局FDA同时批准了dabrafenib与trametinib的上市申请。dabrafenib获准用于治疗携带有BRAFV6Chemicalbook00E突变的不可切除性黑色素瘤（不能通过外科手术而切除的肿瘤）与转移性黑色素瘤（已经扩散到机体内其他器官的肿瘤），而不能用于治疗野生型BRAF黑色素瘤。Mekinist用于治疗携带有BRAFV600E或V600...

阿达格拉西布（Adagrasib）是一款具有高度特异性的强力口服KRAS G12C抑制剂，经过优化设计具有持久的靶点抑制能力，这一特性对于治疗 KRAS G12C突变的癌症可能很重要，因为 KRAS G12C蛋白每 24-48 小时就会再生一次。Adagrasib具有长达24小时的半衰期和广泛的组织分布，而且能够穿过血脑屏障，有助于最大限度地发挥药物效力。阿达格拉西布（Adagrasib）被美国FDA批准用于治疗携带KRAS G12C突变的经治非小细胞肺癌（NSCLC）和结直...