商品说明
适应症状
BARUDX 是一种 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂，适用于： • 治疗对一种或多种 TNF 阻滞剂疗效不佳的中度至重度活动性类风湿性关节炎成年患者。 使用限制：不建议与其他 JAK 抑制剂、生物制剂 DMARD 或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢素）联合使用。 • 治疗需要辅助供氧、无创或有创机械通气或体外膜肺氧合 (ECMO) 的住院成年 COVID-19 患者。 • 治疗重度斑秃成年患者。 使用限制：不建议与其他 JAK 抑制剂、生物制剂免疫调节剂、环孢素或其他强效免疫抑制剂联合使用。
作用机制
药理类别：Immunosuppressants。 活性成分：baricitinib。
药理作用
药理分组：Immunosuppressants。 EMA 公布适应症涉及：Rheumatoid arthritis Baricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Olumiant may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. Atopic Dermatitis Olumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older
用法用量
给药说明： • 请参阅详细说明书，了解治疗前建议的评估和免疫接种情况。 • 类风湿性关节炎和斑秃：贫血（血红蛋白
注意事项
当前 EMA 状态：Authorised。 最近影响说明书的程序号：X/0000257923。 当前修订版：26。 附加监测：No。 官方药品页：
禁忌
无
药物相互作用
合并使用其他处方药、非处方药、草本制剂、保健品或酒精前，应先核对说明书中的相互作用章节。尤其是影响肝药酶、肾排泄、血糖、血压、凝血功能或中枢神经系统的药物，可能需要额外监测或调整方案。
不良反应
临床试验中报告的不良反应（≥1%）包括： • 类风湿关节炎：上呼吸道感染 (URTI)、恶心、单纯疱疹和带状疱疹。 • 新冠肺炎 (COVID-19)：肝酶升高、血小板增多、肌酸磷酸激酶升高、中性粒细胞减少、深静脉血栓形成、肺栓塞和尿路感染 (UTI)。 • 斑秃：上呼吸道感染、头痛、痤疮、高脂血症、肌酸磷酸激酶升高、尿路感染、肝酶升高、毛囊炎、疲劳、下呼吸道感染、恶心、生殖器念珠菌感染、贫血、中性粒细胞减少、腹痛、带状疱疹和体重增加。
储藏信息
• 在 68°F 至 86°F（20°C 至 30°C）的室温下储存 BARUDX。 将 BARUDX 和所有药物放在儿童接触不到的地方。
