氘可來昔替尼錠 DUVACIDX Deucravacitinib 6mg

氘可來昔替尼錠 DUVACIDX Deucravacitinib 6mg

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商品亮點

氘可来昔替尼（Deucravacitinib)是一种用于治疗自身免疫疾病的新型药物。自身免疫疾病是一类由免疫系统异常攻击身体正常组织和器官引起的疾病，例如类风湿性关节炎、银屑病、强直性脊柱炎和干燥综合征等。氘可来昔替尼属于一种叫做JAK抑制剂的药物。JAK是一种酪氨酸激酶，参与调控免疫细胞的信号传导通路。通过抑制JAK的活性，Deucravacitinib能够干扰炎症和免疫过程，有效控制疾病症状。

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規格參數

商品規格
6mg*30片
製造商
老挝大熊制药
寄送方式
老挝
SKU： 不提供 分類: 標籤: , , , , , 品牌：

商品資訊

英文名稱
Deucravacitinib 6mg
中文名稱
氘可来昔替尼片 产品名称： DUVACIDX
通用名稱
DUVACIDX

規格參數

商品規格
6mg*30片
製造商
老挝大熊制药
寄送方式
老挝

詳細說明

適應症

DUVACIDX是一种处方药，用于治疗患有中度至重度斑块状银屑病的成年人。这些患者可能受益于注射或服用药物（全身治疗）或使用紫外线或紫外线治疗（光疗）。 目前尚不清楚DUVACIDX对 18 岁以下儿童是否安全有效。

作用機制

12.1 作用机制 地克拉伐替尼是一种酪氨酸激酶2 (TYK2) 抑制剂。TYK2 属于 Janus 激酶 (JAK) 家族。地克拉伐替尼与 TYK2 的调节结构域结合，稳定该酶调节结构域和催化结构域之间的抑制性相互作用。这导致 TYK2 受体介导的激活及其下游信号转导和转录激活因子 (STAT) 的激活发生变构抑制，这已在基于细胞的实验中得到证实。JAK 激酶（包括 TYK2）在 JAK-STAT 信号通路中以同源二聚体或异源二聚体的形式发挥作用。

藥理作用

12 临床药理学 12.1 作用机制 地克拉伐替尼是一种酪氨酸激酶2 (TYK2) 抑制剂。TYK2 属于 Janus 激酶 (JAK) 家族。地克拉伐替尼与 TYK2 的调节结构域结合，稳定该酶调节结构域和催化结构域之间的抑制性相互作用。这导致 TYK2 受体介导的激活及其下游信号转导和转录激活因子 (STAT) 的激活发生变构抑制，这已在基于细胞的实验中得到证实。JAK 激酶（包括 TYK2）在 JAK-STAT 通路中以同源二聚体或异源二聚体的形式发挥作用。

用法用量

2 剂量和用法 • 有关开始使用SOTYKTU前的建议评估，请参阅完整处方信息。(2.1) • 推荐剂量为每日一次口服6毫克，餐前或餐后服用均可。(2.2) 2.1 开始治疗前的建议评估和免疫接种 在开始使用SOTYKTU治疗前，应评估患者是否存在活动性结核病和潜伏性结核病感染。请勿对活动性结核病患者使用SOTYKTU。在开始使用SOTYKTU之前，应先开始潜伏性结核病的治疗[参见警告和注意事项(5.3)]。根据现行免疫接种指南完成所有免疫接种[参见警告和注意事项(5.7)]。

注意事項

5 警告和注意事项 • 超敏反应：曾有血管性水肿等超敏反应的报告。如果出现具有临床意义的超敏反应，应立即停药。(5.1) • 感染：SOTYKTU 可能增加感染风险。避免用于患有活动性或严重感染的患者。如果发生严重感染，应停止使用 SOTYKTU，直至感染痊愈。(5.2) • 结核病：在开始使用 SOTYKTU 治疗前，应评估是否存在潜伏性或活动性结核病。

禁忌

4 禁忌症 对地克拉伐替尼或SOTYKTU中任何辅料有过敏史的患者禁用SOTYKTU[参见【警告和注意事项】(5.1)]。对地克拉伐替尼或SOTYKTU中任何辅料有过敏史。(4, 5.1)

藥物相互作用

合并使用其他处方药、非处方药、草本制剂、保健品或酒精前，应先核对说明书中的相互作用章节。尤其是影响肝药酶、肾排泄、血糖、血压、凝血功能或中枢神经系统的药物，可能需要额外监测或调整方案。

不良反應

DUVACIDX可能会引起严重的副作用，包括： o甘油三酯增加。 甘油三酯是血液中发现的一种脂肪。体内脂肪过多，导致你的心脏出现问题。 o肝酶增加。 肝酶存在于您的血液中，有助于判断您的肝脏是否正常运转。 通常情况下。如果您的肝酶增加过多，您的医疗保健提供者可能需要采取额外的措施测试。 如果他们认为DUVACIDX损害您的肝脏，可能会告诉您停止服用DUVACIDX 。 o Janus 激酶(JAK) 抑制的潜在风险。 DUVACIDX是一种酪氨酸激酶 2 (TYK2) 抑制剂。TYK2是JAK家族的。目前尚不清楚服用DUVACIDX是否与服用 JAK 抑制剂具有相同的风险。50 岁及以上至少患有 1 种疾病的人死亡风险（所有原因）增加。正在服用用于治疗类风湿性关节炎 (RA) 的 JAK 抑制剂的心脏病（心血管）危险因素与服用 TNF 阻滞剂类药物中的另一种药物的人相比。DUVACIDX不适合用于 RA 患者。 DUVACIDX最常见的副作用包括： o普通感冒、喉咙痛和鼻窦感染（上呼吸道感染） o唇疱疹（单纯疱疹） o内唇、牙龈、舌头或上颌的溃疡 o口腔（口腔溃疡） o毛囊发炎（毛囊炎） o痤疮 DUVACIDX可能产生的所有副作用。 打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。 如果出现严重过敏反应症状，请停止服用DUVACIDX并立即寻求紧急医疗帮助 出现以下任何严重过敏反应症状： o感到头晕 o脸部、眼睑、嘴唇、嘴巴肿胀，舌头或喉咙 o呼吸困难或喉咙发紧 o胸闷 o皮疹、荨麻疹 感染： DUVACIDX是一种影响您的免疫系统的药物,它会降低您的免疫能力，免疫系统可以抵抗感染，但会增加感染的风险。 服用DUVACIDX有可能发生感染，例如肺部感染，包括肺炎和结核病（TB），和新冠肺炎 (COVID-19)。 o在开始使用DUVACIDX治疗之前，您的医疗保健提供者应检查您是否有感染和结核病。 o如果您患有结核病，您的医疗保健提供者可能会在您开始使用DUVACIDX治疗之前对您进行治疗有结核病史或患有活动性结核病。 o您的医疗保健提供者应在治疗期间密切关注您是否有结核病的体征和症状。 o如果您出现严重感染，您的医疗保健提供者可能会告诉您停止服用DUVACIDX ，直到您感染得到控制。 DUVACIDX不应用于患有活动性严重感染（包括局部感染）的患者。 在开始DUVACIDX之前，请告诉您的医疗保健提供者如果您： o正在接受感染治疗 o感染不会消失或不断复发 o患有结核病或与结核病患者有过密切接触 o患有或曾经患有乙型或丙型肝炎 认为您已感染或出现感染症状，例如： o发烧、出汗或发冷 o肌肉酸痛 o减重 o咳嗽 o呼吸短促 o痰中带血（粘液） o身体上的皮肤温暖、发红或疼痛，或出现与其他情况不同的溃疡 o牛皮癣 o腹泻或胃痛 o小便时有灼烧感或小便次数多于正常情况 o感觉很累 开始服用DUVACIDX后，如果您有感染或有任何症状，请立即致电您的医疗保健提供者感染的症状。 DUVACIDX可能会使您更容易受到感染或使您的任何感染变得更严重。 o癌症。据报道，服用DUVACIDX的人患有某些类型的癌症，包括淋巴瘤。 o如果您曾患过任何类型的癌症，请告诉您的医疗保健提供者。 o肌肉问题（横纹肌溶解症）。DUVACIDX可能会导致严重的肌肉问题。治疗与DUVACIDX一起使用可能会增加血液中一种称为肌酸磷酸激酶 (CPK) 的酶的水平，并且可以是肌肉损伤的征兆。服用DUVACIDX的人常见CPK升高。如果您血液中的CPK含量过高或者您有体征和症状，可能会告诉您停止服用DUVACIDX。严重肌肉问题的症状。如果您有任何这些迹象或症状，请立即告诉您的医疗保健提供者。 严重肌肉问题的症状： o不明原因的肌肉疼痛、压痛或无力 o感觉很累 o发烧 o深色尿液

儲藏資訊

DUVACIDX储存在 68°F 至 86°F（20°C 至 30°C）的室温下。 将DUVACIDX和所有药物放在儿童接触不到的地方。

說明書資訊

成份

11 描述 地克拉伐替尼是一种酪氨酸激酶2 (TYK2) 抑制剂，其化学名称为：6-(环丙烷羰基酰胺基)-4-[2-甲氧基-3-(1-甲基-1,2,4-三唑-3-基)苯胺基]-N-(三氘代甲基)哒嗪-3-甲酰胺。分子式为C₂₀H₁₉D₃N₈O₃，游离碱的分子量为425.47。地克拉伐替尼的结构式如下：地克拉伐替尼为白色至黄色粉末。地克拉伐替尼的溶解度受pH值影响，pH值越高，溶解度越低。

性狀

3. 剂型和规格 片剂：6 毫克地克拉伐替尼，粉红色，圆形，双凸，一面印有“BMS 895”和“6 mg”，另一面无内容物。片剂：6 毫克（3 片）

適應症

DUVACIDX是一种处方药，用于治疗患有中度至重度斑块状银屑病的成年人。这些患者可能受益于注射或服用药物（全身治疗）或使用紫外线或紫外线治疗（光疗）。 目前尚不清楚DUVACIDX对 18 岁以下儿童是否安全有效。

規格

6mg*30片

用法用量

2 剂量和用法 • 有关开始使用SOTYKTU前的建议评估，请参阅完整处方信息。(2.1) • 推荐剂量为每日一次口服6毫克，餐前或餐后服用均可。(2.2) 2.1 开始治疗前的建议评估和免疫接种 在开始使用SOTYKTU治疗前，应评估患者是否存在活动性结核病和潜伏性结核病感染。请勿对活动性结核病患者使用SOTYKTU。在开始使用SOTYKTU之前，应先开始潜伏性结核病的治疗[参见警告和注意事项(5.3)]。根据现行免疫接种指南完成所有免疫接种[参见警告和注意事项(5.7)]。

不良反應

DUVACIDX可能会引起严重的副作用，包括： o甘油三酯增加。 甘油三酯是血液中发现的一种脂肪。体内脂肪过多，导致你的心脏出现问题。 o肝酶增加。 肝酶存在于您的血液中，有助于判断您的肝脏是否正常运转。 通常情况下。如果您的肝酶增加过多，您的医疗保健提供者可能需要采取额外的措施测试。 如果他们认为DUVACIDX损害您的肝脏，可能会告诉您停止服用DUVACIDX 。 o Janus 激酶(JAK) 抑制的潜在风险。 DUVACIDX是一种酪氨酸激酶 2 (TYK2) 抑制剂。TYK2是JAK家族的。目前尚不清楚服用DUVACIDX是否与服用 JAK 抑制剂具有相同的风险。50 岁及以上至少患有 1 种疾病的人死亡风险（所有原因）增加。正在服用用于治疗类风湿性关节炎 (RA) 的 JAK 抑制剂的心脏病（心血管）危险因素与服用 TNF 阻滞剂类药物中的另一种药物的人相比。DUVACIDX不适合用于 RA 患者。 DUVACIDX最常见的副作用包括： o普通感冒、喉咙痛和鼻窦感染（上呼吸道感染） o唇疱疹（单纯疱疹） o内唇、牙龈、舌头或上颌的溃疡 o口腔（口腔溃疡） o毛囊发炎（毛囊炎） o痤疮 DUVACIDX可能产生的所有副作用。 打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。 如果出现严重过敏反应症状，请停止服用DUVACIDX并立即寻求紧急医疗帮助 出现以下任何严重过敏反应症状： o感到头晕 o脸部、眼睑、嘴唇、嘴巴肿胀，舌头或喉咙 o呼吸困难或喉咙发紧 o胸闷 o皮疹、荨麻疹 感染： DUVACIDX是一种影响您的免疫系统的药物,它会降低您的免疫能力，免疫系统可以抵抗感染，但会增加感染的风险。 服用DUVACIDX有可能发生感染，例如肺部感染，包括肺炎和结核病（TB），和新冠肺炎 (COVID-19)。 o在开始使用DUVACIDX治疗之前，您的医疗保健提供者应检查您是否有感染和结核病。 o如果您患有结核病，您的医疗保健提供者可能会在您开始使用DUVACIDX治疗之前对您进行治疗有结核病史或患有活动性结核病。 o您的医疗保健提供者应在治疗期间密切关注您是否有结核病的体征和症状。 o如果您出现严重感染，您的医疗保健提供者可能会告诉您停止服用DUVACIDX ，直到您感染得到控制。 DUVACIDX不应用于患有活动性严重感染（包括局部感染）的患者。 在开始DUVACIDX之前，请告诉您的医疗保健提供者如果您： o正在接受感染治疗 o感染不会消失或不断复发 o患有结核病或与结核病患者有过密切接触 o患有或曾经患有乙型或丙型肝炎 认为您已感染或出现感染症状，例如： o发烧、出汗或发冷 o肌肉酸痛 o减重 o咳嗽 o呼吸短促 o痰中带血（粘液） o身体上的皮肤温暖、发红或疼痛，或出现与其他情况不同的溃疡 o牛皮癣 o腹泻或胃痛 o小便时有灼烧感或小便次数多于正常情况 o感觉很累 开始服用DUVACIDX后，如果您有感染或有任何症状，请立即致电您的医疗保健提供者感染的症状。 DUVACIDX可能会使您更容易受到感染或使您的任何感染变得更严重。 o癌症。据报道，服用DUVACIDX的人患有某些类型的癌症，包括淋巴瘤。 o如果您曾患过任何类型的癌症，请告诉您的医疗保健提供者。 o肌肉问题（横纹肌溶解症）。DUVACIDX可能会导致严重的肌肉问题。治疗与DUVACIDX一起使用可能会增加血液中一种称为肌酸磷酸激酶 (CPK) 的酶的水平，并且可以是肌肉损伤的征兆。服用DUVACIDX的人常见CPK升高。如果您血液中的CPK含量过高或者您有体征和症状，可能会告诉您停止服用DUVACIDX。严重肌肉问题的症状。如果您有任何这些迹象或症状，请立即告诉您的医疗保健提供者。 严重肌肉问题的症状： o不明原因的肌肉疼痛、压痛或无力 o感觉很累 o发烧 o深色尿液

禁忌

4 禁忌症 对地克拉伐替尼或SOTYKTU中任何辅料有过敏史的患者禁用SOTYKTU[参见【警告和注意事项】(5.1)]。对地克拉伐替尼或SOTYKTU中任何辅料有过敏史。(4, 5.1)

注意事項

5 警告和注意事项 • 超敏反应：曾有血管性水肿等超敏反应的报告。如果出现具有临床意义的超敏反应，应立即停药。(5.1) • 感染：SOTYKTU 可能增加感染风险。避免用于患有活动性或严重感染的患者。如果发生严重感染，应停止使用 SOTYKTU，直至感染痊愈。(5.2) • 结核病：在开始使用 SOTYKTU 治疗前，应评估是否存在潜伏性或活动性结核病。

孕婦及哺乳期婦女用藥

8.1 妊娠风险概述 目前尚无足够数据从病例报告中评估妊娠期间使用 SOTYKTU 是否会导致重大出生缺陷、流产或不良母婴结局。在动物生殖研究中，对处于器官形成期的大鼠和兔子口服 deucravacitinib，剂量至少为每日一次 6 mg 最大推荐人剂量 (MRHD) 的 72 倍，未观察到对胚胎-胎儿发育的影响（参见数据）。所有妊娠均存在出生缺陷、流产或其他不良结局的背景风险。对于目标人群，重大出生缺陷和流产的背景风险尚不清楚。在美国，

藥物相互作用

合并使用其他处方药、非处方药、草本制剂、保健品或酒精前，应先核对说明书中的相互作用章节。尤其是影响肝药酶、肾排泄、血糖、血压、凝血功能或中枢神经系统的药物，可能需要额外监测或调整方案。

藥物濫用和藥物依賴

是否存在药物滥用、耐受或依赖风险，应以说明书和监管资料为准。对于影响中枢神经系统或需长期连续使用的药品，建议重点核对该章节。

藥物過量

10. 过量用药 目前尚无关于SOTYKTU过量用药的人体经验。如发生过量用药，请考虑拨打中毒救助热线（1-800-222-1222）以获取更多过量用药处理建议。通过血液透析清除deucravacitinib的程度很小（每次透析治疗仅清除5.4%的剂量），因此，血液透析在SOTYKTU过量用药治疗中的应用受到限制。

臨床藥理

12 临床药理学 12.1 作用机制 地克拉伐替尼是一种酪氨酸激酶2 (TYK2) 抑制剂。TYK2 属于 Janus 激酶 (JAK) 家族。地克拉伐替尼与 TYK2 的调节结构域结合，稳定该酶调节结构域和催化结构域之间的抑制性相互作用。这导致 TYK2 受体介导的激活及其下游信号转导和转录激活因子 (STAT) 的激活发生变构抑制，这已在基于细胞的实验中得到证实。JAK 激酶（包括 TYK2）在 JAK-STAT 通路中以同源二聚体或异源二聚体的形式发挥作用。

藥理毒理

13 非临床毒理学 13.1 致癌性、致突变性和生殖毒性 在2岁大鼠和6月龄rasH2转基因小鼠研究中评估了deucravacitinib的致癌性。在口服剂量高达15 mg/kg/天（基于AUC比较，相当于最大推荐人用量的41倍）的deucravacitinib的雄性或雌性大鼠中，未观察到致瘤性。在口服剂量高达60 mg/kg/天的deucravacitinib的雄性或雌性Tg.rasH2小鼠中，也未观察到致瘤性。在细菌致突变性试验（Ames试验）中，deucravacitinib未显示致突变性；在体外染色体畸变试验（培养的中国仓鼠卵巢细胞）或体内大鼠外周血微核试验中，deucravacitinib也未显示致染色体断裂性。在雄性大鼠中，地克拉伐替尼对生殖参数（交配、生育力和精子形态）或早期胚胎发育没有影响。

臨床試驗

14 临床研究 14.1 斑块状银屑病 SOTYKTU 的疗效和安全性在两项多中心、随机、双盲、安慰剂和活性药物对照的临床试验中进行了评估，这两项试验分别为 PSO-1 试验 (NCT03624127) 和 PSO-2 试验 (NCT03611751)。试验纳入了 18 岁及以上、符合系统治疗或光疗条件的中重度斑块状银屑病患者。受试者的体表面积 (BSA) 受累≥10%，银屑病面积和严重程度指数 (PASI) 评分≥12，静态医师总体评估 (sPGA) ≥3（中度或重度）。在 PSO-1 和 PSO-2 试验中，研究人员对 1684 名随机分配至 SOTYKTU（每日口服一次，每次 6 mg）、安慰剂或阿普米司特（每日口服两次，每次 30 mg）组的受试者进行了疗效评估。两项试验均评估了第 16 周时各组与安慰剂组相比的两个共同主要终点的疗效：• 受试者比例

儲藏資訊

DUVACIDX储存在 68°F 至 86°F（20°C 至 30°C）的室温下。 将DUVACIDX和所有药物放在儿童接触不到的地方。

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商品說明

適應症

DUVACIDX是一种处方药，用于治疗患有中度至重度斑块状银屑病的成年人。这些患者可能受益于注射或服用药物（全身治疗）或使用紫外线或紫外线治疗（光疗）。 目前尚不清楚DUVACIDX对 18 岁以下儿童是否安全有效。

作用機制

12.1 作用机制 地克拉伐替尼是一种酪氨酸激酶2 (TYK2) 抑制剂。TYK2 属于 Janus 激酶 (JAK) 家族。地克拉伐替尼与 TYK2 的调节结构域结合，稳定该酶调节结构域和催化结构域之间的抑制性相互作用。这导致 TYK2 受体介导的激活及其下游信号转导和转录激活因子 (STAT) 的激活发生变构抑制，这已在基于细胞的实验中得到证实。JAK 激酶（包括 TYK2）在 JAK-STAT 信号通路中以同源二聚体或异源二聚体的形式发挥作用。

藥理作用

12 临床药理学 12.1 作用机制 地克拉伐替尼是一种酪氨酸激酶2 (TYK2) 抑制剂。TYK2 属于 Janus 激酶 (JAK) 家族。地克拉伐替尼与 TYK2 的调节结构域结合，稳定该酶调节结构域和催化结构域之间的抑制性相互作用。这导致 TYK2 受体介导的激活及其下游信号转导和转录激活因子 (STAT) 的激活发生变构抑制，这已在基于细胞的实验中得到证实。JAK 激酶（包括 TYK2）在 JAK-STAT 通路中以同源二聚体或异源二聚体的形式发挥作用。

用法用量

2 剂量和用法 • 有关开始使用SOTYKTU前的建议评估，请参阅完整处方信息。(2.1) • 推荐剂量为每日一次口服6毫克，餐前或餐后服用均可。(2.2) 2.1 开始治疗前的建议评估和免疫接种 在开始使用SOTYKTU治疗前，应评估患者是否存在活动性结核病和潜伏性结核病感染。请勿对活动性结核病患者使用SOTYKTU。在开始使用SOTYKTU之前，应先开始潜伏性结核病的治疗[参见警告和注意事项(5.3)]。根据现行免疫接种指南完成所有免疫接种[参见警告和注意事项(5.7)]。

注意事項

5 警告和注意事项 • 超敏反应：曾有血管性水肿等超敏反应的报告。如果出现具有临床意义的超敏反应，应立即停药。(5.1) • 感染：SOTYKTU 可能增加感染风险。避免用于患有活动性或严重感染的患者。如果发生严重感染，应停止使用 SOTYKTU，直至感染痊愈。(5.2) • 结核病：在开始使用 SOTYKTU 治疗前，应评估是否存在潜伏性或活动性结核病。

禁忌

4 禁忌症 对地克拉伐替尼或SOTYKTU中任何辅料有过敏史的患者禁用SOTYKTU[参见【警告和注意事项】(5.1)]。对地克拉伐替尼或SOTYKTU中任何辅料有过敏史。(4, 5.1)

藥物相互作用

合并使用其他处方药、非处方药、草本制剂、保健品或酒精前，应先核对说明书中的相互作用章节。尤其是影响肝药酶、肾排泄、血糖、血压、凝血功能或中枢神经系统的药物，可能需要额外监测或调整方案。

不良反應

DUVACIDX可能会引起严重的副作用，包括： o甘油三酯增加。 甘油三酯是血液中发现的一种脂肪。体内脂肪过多，导致你的心脏出现问题。 o肝酶增加。 肝酶存在于您的血液中，有助于判断您的肝脏是否正常运转。 通常情况下。如果您的肝酶增加过多，您的医疗保健提供者可能需要采取额外的措施测试。 如果他们认为DUVACIDX损害您的肝脏，可能会告诉您停止服用DUVACIDX 。 o Janus 激酶(JAK) 抑制的潜在风险。 DUVACIDX是一种酪氨酸激酶 2 (TYK2) 抑制剂。TYK2是JAK家族的。目前尚不清楚服用DUVACIDX是否与服用 JAK 抑制剂具有相同的风险。50 岁及以上至少患有 1 种疾病的人死亡风险（所有原因）增加。正在服用用于治疗类风湿性关节炎 (RA) 的 JAK 抑制剂的心脏病（心血管）危险因素与服用 TNF 阻滞剂类药物中的另一种药物的人相比。DUVACIDX不适合用于 RA 患者。 DUVACIDX最常见的副作用包括： o普通感冒、喉咙痛和鼻窦感染（上呼吸道感染） o唇疱疹（单纯疱疹） o内唇、牙龈、舌头或上颌的溃疡 o口腔（口腔溃疡） o毛囊发炎（毛囊炎） o痤疮 DUVACIDX可能产生的所有副作用。 打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。 如果出现严重过敏反应症状，请停止服用DUVACIDX并立即寻求紧急医疗帮助 出现以下任何严重过敏反应症状： o感到头晕 o脸部、眼睑、嘴唇、嘴巴肿胀，舌头或喉咙 o呼吸困难或喉咙发紧 o胸闷 o皮疹、荨麻疹 感染： DUVACIDX是一种影响您的免疫系统的药物,它会降低您的免疫能力，免疫系统可以抵抗感染，但会增加感染的风险。 服用DUVACIDX有可能发生感染，例如肺部感染，包括肺炎和结核病（TB），和新冠肺炎 (COVID-19)。 o在开始使用DUVACIDX治疗之前，您的医疗保健提供者应检查您是否有感染和结核病。 o如果您患有结核病，您的医疗保健提供者可能会在您开始使用DUVACIDX治疗之前对您进行治疗有结核病史或患有活动性结核病。 o您的医疗保健提供者应在治疗期间密切关注您是否有结核病的体征和症状。 o如果您出现严重感染，您的医疗保健提供者可能会告诉您停止服用DUVACIDX ，直到您感染得到控制。 DUVACIDX不应用于患有活动性严重感染（包括局部感染）的患者。 在开始DUVACIDX之前，请告诉您的医疗保健提供者如果您： o正在接受感染治疗 o感染不会消失或不断复发 o患有结核病或与结核病患者有过密切接触 o患有或曾经患有乙型或丙型肝炎 认为您已感染或出现感染症状，例如： o发烧、出汗或发冷 o肌肉酸痛 o减重 o咳嗽 o呼吸短促 o痰中带血（粘液） o身体上的皮肤温暖、发红或疼痛，或出现与其他情况不同的溃疡 o牛皮癣 o腹泻或胃痛 o小便时有灼烧感或小便次数多于正常情况 o感觉很累 开始服用DUVACIDX后，如果您有感染或有任何症状，请立即致电您的医疗保健提供者感染的症状。 DUVACIDX可能会使您更容易受到感染或使您的任何感染变得更严重。 o癌症。据报道，服用DUVACIDX的人患有某些类型的癌症，包括淋巴瘤。 o如果您曾患过任何类型的癌症，请告诉您的医疗保健提供者。 o肌肉问题（横纹肌溶解症）。DUVACIDX可能会导致严重的肌肉问题。治疗与DUVACIDX一起使用可能会增加血液中一种称为肌酸磷酸激酶 (CPK) 的酶的水平，并且可以是肌肉损伤的征兆。服用DUVACIDX的人常见CPK升高。如果您血液中的CPK含量过高或者您有体征和症状，可能会告诉您停止服用DUVACIDX。严重肌肉问题的症状。如果您有任何这些迹象或症状，请立即告诉您的医疗保健提供者。 严重肌肉问题的症状： o不明原因的肌肉疼痛、压痛或无力 o感觉很累 o发烧 o深色尿液

儲藏資訊

DUVACIDX储存在 68°F 至 86°F（20°C 至 30°C）的室温下。 将DUVACIDX和所有药物放在儿童接触不到的地方。

附加資訊

規格

6mg*30片