盧修斯 卡麥角林 Cabergoline 線上購買

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商品亮點

卡麦角林于199年首次在美国获批上市,最新处方信息更新于2025年4月。

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規格參數

商品規格
0.5mg*8片
製造商
卢修斯制药
寄送方式
香港

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商品資訊

日文名稱
卡麦角林
英文名稱
Cabergoline
中文名稱
卡麦角林
通用名稱
Cabergoline

規格參數

商品規格
0.5mg*8片
製造商
卢修斯制药
寄送方式
香港

詳細說明

適應症

适用于治疗成人高泌乳素血症,包括特发性或垂体腺瘤引起的病症。

作用機制

垂体前叶分泌催乳素主要受下丘脑抑制控制,这种抑制可能通过结节漏斗神经元释放多巴胺来实现。卡麦角林是一种长效多巴胺受体激动剂,对D2受体具有高亲和力。体外研究结果表明,卡麦角林对大鼠垂体泌乳细胞分泌催乳素具有直接抑制作用。卡麦角林可降低利血平诱导的大鼠血清催乳素水平。

藥理作用

垂体前叶分泌催乳素主要受下丘脑抑制控制,这种抑制可能通过结节漏斗神经元释放多巴胺来实现。卡麦角林是一种长效多巴胺受体激动剂,对D2受体具有高亲和力。体外研究结果表明,卡麦角林对大鼠垂体泌乳细胞分泌催乳素具有直接抑制作用。卡麦角林可降低利血平诱导的大鼠血清催乳素水平。

用法用量

卡麦角林片的推荐起始剂量为每次0.25毫克,每周两次。根据患者的血清催乳素水平,剂量可每次增加0.25毫克,每周两次,直至达到每次1毫克,每周两次。开始治疗前,应进行心血管评估,并考虑进行超声心动图检查以评估是否存在瓣膜疾病。剂量增加不应少于每4周一次,以便医生评估患者对每个剂量水平的反应。如果患者反应不佳,且增加剂量后未观察到额外获益,则应使用达到最大疗效的最低剂量,并考虑其他治疗方法。

注意事項

一般而言,初始剂量超过 1 mg 可能导致体位性低血压。当卡麦角林与其他已知可降低血压的药物合用时,应谨慎。产后泌乳抑制:卡麦角林不适用于抑制或阻断生理性泌乳。溴隐亭(另一种多巴胺激动剂)用于此目的时,曾有高血压、中风和癫痫发作的病例报道。肝功能损害:由于卡麦角林主要经肝脏代谢,因此在对肝功能损害患者使用卡麦角林时应谨慎,并进行密切监测。

禁忌

卡麦角林片禁用于以下患者:未控制的高血压或已知对麦角衍生物过敏;有心脏瓣膜疾病史,根据治疗前评估(包括超声心动图显示瓣叶增厚、瓣膜受限或混合性瓣膜受限-狭窄)确定的任何瓣膜存在解剖学证据。(参见【警告】)有肺部、心包或腹膜后纤维化疾病史。(参见【警告】)

藥物相互作用

合并使用其他处方药、非处方药、草本制剂、保健品或酒精前,应先核对说明书中的相互作用章节。尤其是影响肝药酶、肾排泄、血糖、血压、凝血功能或中枢神经系统的药物,可能需要额外监测或调整方案。

不良反應

卡麦角林片剂的安全性已在900多例高泌乳素血症患者中进行了评估。大多数不良事件为轻度或中度。在一项为期4周的双盲、安慰剂对照研究中,治疗方案包括安慰剂或卡麦角林,固定剂量分别为0.125 mg、0.5 mg、0.75 mg或1 mg,每周两次。第一周剂量减半。

儲藏資訊

请按说明书标示的温度、避光和防潮要求储存,并放置在儿童不能接触的地方。

說明書資訊

成份

产品说明:卡麦角林片(USP)含有卡麦角林(USP),一种多巴胺受体激动剂。卡麦角林(USP)的化学名称为1-[(6-烯丙基麦角林-8β-基)-羰基]-1-[3-(二甲氨基)丙基]-3-乙基脲。其分子式为C₂₆H₃₇N₅O₂,分子量为451.62。结构式如下:卡麦角林(USP)为白色粉末,可溶于乙醇、氯仿和N,N-二甲基甲酰胺(DMF);微溶于0.1N盐酸;极微溶于正己烷;不溶于水。每片口服片剂含0.5毫克卡麦角林(USP)。

性狀

供应规格:卡麦角林片(USP)为白色至类白色椭圆形扁平斜边片剂,每片含0.5毫克卡麦角林(USP)。每片药片一面刻有“P”字样,另一面刻有“673”。卡麦角林片(USP)的包装规格如下:8片/瓶,NDC 70512-860-08

適應症

适用于治疗成人高泌乳素血症,包括特发性或垂体腺瘤引起的病症。

規格

0.5mg*8片

用法用量

卡麦角林片的推荐起始剂量为每次0.25毫克,每周两次。根据患者的血清催乳素水平,剂量可每次增加0.25毫克,每周两次,直至达到每次1毫克,每周两次。开始治疗前,应进行心血管评估,并考虑进行超声心动图检查以评估是否存在瓣膜疾病。剂量增加不应少于每4周一次,以便医生评估患者对每个剂量水平的反应。如果患者反应不佳,且增加剂量后未观察到额外获益,则应使用达到最大疗效的最低剂量,并考虑其他治疗方法。

不良反應

卡麦角林片剂的安全性已在900多例高泌乳素血症患者中进行了评估。大多数不良事件为轻度或中度。在一项为期4周的双盲、安慰剂对照研究中,治疗方案包括安慰剂或卡麦角林,固定剂量分别为0.125 mg、0.5 mg、0.75 mg或1 mg,每周两次。第一周剂量减半。

禁忌

卡麦角林片禁用于以下患者:未控制的高血压或已知对麦角衍生物过敏;有心脏瓣膜疾病史,根据治疗前评估(包括超声心动图显示瓣叶增厚、瓣膜受限或混合性瓣膜受限-狭窄)确定的任何瓣膜存在解剖学证据。(参见【警告】)有肺部、心包或腹膜后纤维化疾病史。(参见【警告】)

注意事項

一般而言,初始剂量超过 1 mg 可能导致体位性低血压。当卡麦角林与其他已知可降低血压的药物合用时,应谨慎。产后泌乳抑制:卡麦角林不适用于抑制或阻断生理性泌乳。溴隐亭(另一种多巴胺激动剂)用于此目的时,曾有高血压、中风和癫痫发作的病例报道。肝功能损害:由于卡麦角林主要经肝脏代谢,因此在对肝功能损害患者使用卡麦角林时应谨慎,并进行密切监测。

孕婦及哺乳期婦女用藥

妊娠:致畸作用:B类。已对小鼠、大鼠和兔进行了灌胃给药的卡麦角林生殖研究。(本节中最大推荐人剂量的倍数是基于体表面积计算的,动物的剂量单位为mg/m²/周,50 kg人体的剂量单位为mg/m²/周。)在器官形成期,小鼠接受高达8 mg/kg/天的卡麦角林(约为最大推荐人剂量的55倍)后,出现母体毒性,但未出现致畸作用。在器官形成期,大鼠接受0.012 mg/kg/天的剂量(约为最大推荐人剂量的1/7)后,导致着床后胚胎丢失增加。这些丢失可能是由于卡麦角林在大鼠体内抑制催乳素分泌所致。

藥物相互作用

合并使用其他处方药、非处方药、草本制剂、保健品或酒精前,应先核对说明书中的相互作用章节。尤其是影响肝药酶、肾排泄、血糖、血压、凝血功能或中枢神经系统的药物,可能需要额外监测或调整方案。

藥物濫用和藥物依賴

是否存在药物滥用、耐受或依赖风险,应以说明书和监管资料为准。对于影响中枢神经系统或需长期连续使用的药品,建议重点核对该章节。

藥物過量

过量服用可能导致鼻塞、晕厥或幻觉。必要时应采取措施维持血压。

臨床藥理

临床药理学 作用机制:垂体前叶分泌催乳素主要受下丘脑抑制控制,可能通过结节漏斗神经元释放多巴胺来实现。卡麦角林是一种长效多巴胺受体激动剂,对D2受体具有高亲和力。体外研究结果表明,卡麦角林对大鼠垂体泌乳细胞分泌催乳素具有直接抑制作用。卡麦角林可降低利血平诱导大鼠的血清催乳素水平。受体结合研究表明,卡麦角林对多巴胺D1受体、α1和α2肾上腺素能受体以及5-HT1和5-HT2血清素受体的亲和力较低。

藥理毒理

药理毒理信息请以正式说明书和注册资料为准,尤其需关注长期使用风险、生殖毒性、致突变性及致癌性等提示。

臨床試驗

临床研究:两项随机、双盲、对照研究证实了卡麦角林降低高催乳素血症女性催乳素水平的疗效,一项研究以安慰剂为对照,另一项研究以溴隐亭为对照。在安慰剂对照研究(安慰剂组 n=20;卡麦角林组 n=168)中,卡麦角林可剂量依赖性地降低血清催乳素水平,治疗 4 周后,分别有 29%、76%、74% 和 95% 的患者每周两次服用 0.125 mg、0.5 mg、0.75 mg 和 1 mg 的卡麦角林后催乳素水平恢复正常。在为期 8 周的双盲试验中,卡麦角林组(n=223)和溴隐亭组(n=236,意向性治疗分析)比较了卡麦角林和溴隐亭的疗效。结果显示,每周两次服用 0.5 mg 卡麦角林的患者中,77% 的患者催乳素水平恢复正常;而每日两次服用 2.5 mg 溴隐亭的患者中,这一比例为 59%。此外,77% 的患者月经恢复。

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请按说明书标示的温度、避光和防潮要求储存,并放置在儿童不能接触的地方。

商品評價 (13)

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4.8★★★★★
共 13 則真實回饋10 則為已驗證購買
+o***e· 3週前
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整体体验稳定,页面信息比较全。

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包装状态正常,到手后检查没有问题。

商品說明

適應症

适用于治疗成人高泌乳素血症,包括特发性或垂体腺瘤引起的病症。

作用機制

垂体前叶分泌催乳素主要受下丘脑抑制控制,这种抑制可能通过结节漏斗神经元释放多巴胺来实现。卡麦角林是一种长效多巴胺受体激动剂,对D2受体具有高亲和力。体外研究结果表明,卡麦角林对大鼠垂体泌乳细胞分泌催乳素具有直接抑制作用。卡麦角林可降低利血平诱导的大鼠血清催乳素水平。

藥理作用

垂体前叶分泌催乳素主要受下丘脑抑制控制,这种抑制可能通过结节漏斗神经元释放多巴胺来实现。卡麦角林是一种长效多巴胺受体激动剂,对D2受体具有高亲和力。体外研究结果表明,卡麦角林对大鼠垂体泌乳细胞分泌催乳素具有直接抑制作用。卡麦角林可降低利血平诱导的大鼠血清催乳素水平。

用法用量

卡麦角林片的推荐起始剂量为每次0.25毫克,每周两次。根据患者的血清催乳素水平,剂量可每次增加0.25毫克,每周两次,直至达到每次1毫克,每周两次。开始治疗前,应进行心血管评估,并考虑进行超声心动图检查以评估是否存在瓣膜疾病。剂量增加不应少于每4周一次,以便医生评估患者对每个剂量水平的反应。如果患者反应不佳,且增加剂量后未观察到额外获益,则应使用达到最大疗效的最低剂量,并考虑其他治疗方法。

注意事項

一般而言,初始剂量超过 1 mg 可能导致体位性低血压。当卡麦角林与其他已知可降低血压的药物合用时,应谨慎。产后泌乳抑制:卡麦角林不适用于抑制或阻断生理性泌乳。溴隐亭(另一种多巴胺激动剂)用于此目的时,曾有高血压、中风和癫痫发作的病例报道。肝功能损害:由于卡麦角林主要经肝脏代谢,因此在对肝功能损害患者使用卡麦角林时应谨慎,并进行密切监测。

禁忌

卡麦角林片禁用于以下患者:未控制的高血压或已知对麦角衍生物过敏;有心脏瓣膜疾病史,根据治疗前评估(包括超声心动图显示瓣叶增厚、瓣膜受限或混合性瓣膜受限-狭窄)确定的任何瓣膜存在解剖学证据。(参见【警告】)有肺部、心包或腹膜后纤维化疾病史。(参见【警告】)

藥物相互作用

合并使用其他处方药、非处方药、草本制剂、保健品或酒精前,应先核对说明书中的相互作用章节。尤其是影响肝药酶、肾排泄、血糖、血压、凝血功能或中枢神经系统的药物,可能需要额外监测或调整方案。

不良反應

卡麦角林片剂的安全性已在900多例高泌乳素血症患者中进行了评估。大多数不良事件为轻度或中度。在一项为期4周的双盲、安慰剂对照研究中,治疗方案包括安慰剂或卡麦角林,固定剂量分别为0.125 mg、0.5 mg、0.75 mg或1 mg,每周两次。第一周剂量减半。

儲藏資訊

请按说明书标示的温度、避光和防潮要求储存,并放置在儿童不能接触的地方。