商品说明
适应症状
适用于激素治疗后疾病进展、且存在PIK3CA、AKT1 和 / 或 PTEN 基因异常的激素受体阳性（HR+）/ 人表皮生长因子受体 2 阴性（HER2-）转移性乳腺癌患者。
作用机制
Capivasertib的具体作用机制应以该品种正式说明书中的药理与作用机制章节为准。对于需要长期管理或联合治疗的品种，建议结合医生给出的诊疗目标、监测指标和复诊安排综合判断。
药理作用
会随有效成分、剂型、给药频次及是否联合其他药物而变化。使用前建议核对说明书中的药效学、药代动力学、起效时间、半衰期及特殊人群用药信息，并结合肝肾功能、年龄和基础疾病情况进行评估。
用法用量
2 剂量和给药方法 • 根据肿瘤组织中是否存在以下一种或多种基因改变，选择使用 TRUQAP 治疗 HR 阳性、HER2 阴性的晚期或转移性乳腺癌患者：PIK3CA/AKT1/PTEN。(2.1) • 根据肿瘤组织中是否存在 PTEN 缺陷，选择使用 TRUQAP 治疗 mAPMN/S 前列腺癌患者。(2.1) • 推荐剂量：口服 400 mg，每日两次，餐前或餐后服用均可，连续服用 4 天，停药 3 天。(2.3) 2.1 患者选择 根据肿瘤组织中是否存在以下一种或多种基因改变，选择使用 TRUQAP 治疗 HR 阳性、HER2 阴性的晚期或转移性乳腺癌患者：PIK3CA/AKT1/PTEN [参见临床研究 (14)]。根据肿瘤组织中 PTEN 缺乏情况，选择转移性雄激素通路调节初治或敏感 (mAPMN/S) 前列腺癌患者，使用 TRUQAP 进行治疗 [参见临床研究 (14) ]。
注意事项
5 警告和注意事项 • 高血糖：TRUQAP 可引起严重高血糖，包括糖尿病酮症酸中毒，甚至危及生命。开始治疗前以及治疗期间应定期评估血糖水平和糖化血红蛋白 A1c。根据严重程度，暂停用药、降低剂量或永久停用 TRUQAP。（2.2、2.5、5.1） • 腹泻：TRUQAP 可导致大多数患者出现腹泻。建议患者在服用 TRUQAP 期间如出现腹泻，应增加饮水量、开始止泻治疗并咨询医疗保健专业人员。根据严重程度，暂停用药、降低剂量或永久停用 TRUQAP。
禁忌
如已知对本品或其任一成分过敏，通常不建议使用。孕妇、哺乳期人群、儿童、老年人以及存在严重肝肾功能异常、活动性感染或重大基础疾病者，是否适用需以正式说明书和专业医疗意见为准。
药物相互作用
合并使用其他处方药、非处方药、草本制剂、保健品或酒精前，应先核对说明书中的相互作用章节。尤其是影响肝药酶、肾排泄、血糖、血压、凝血功能或中枢神经系统的药物，可能需要额外监测或调整方案。
不良反应
用药后可能出现与剂量、疗程、个体耐受性或联合治疗相关的不良反应。若出现持续恶心、呕吐、腹泻、皮疹、头晕、心悸、异常出血、明显乏力或其他无法耐受的症状，应尽快咨询医生并根据指导处理。
储藏信息
请按说明书标示的温度、避光和防潮要求储存，并放置在儿童不能接触的地方。
