商品說明
適應症
1 适应症和用途 OJJAARA适用于治疗伴有贫血的成人中危或高危骨髓纤维化（MF），包括原发性MF或继发性MF[真性红细胞增多症（PV）后和原发性血小板增多症（ET）后]。OJJAARA是一种激酶抑制剂，适用于治疗伴有贫血的成人中危或高危骨髓纤维化（MF），包括原发性MF或继发性MF[真性红细胞增多症（PV）后和原发性血小板增多症（ET）后]。(1)
作用機制
Momelotinib的具体作用机制应以该品种正式说明书中的药理与作用机制章节为准。对于需要长期管理或联合治疗的品种，建议结合医生给出的诊疗目标、监测指标和复诊安排综合判断。
藥理作用
会随有效成分、剂型、给药频次及是否联合其他药物而变化。使用前建议核对说明书中的药效学、药代动力学、起效时间、半衰期及特殊人群用药信息，并结合肝肾功能、年龄和基础疾病情况进行评估。
用法用量
2 剂量和用法 • 推荐剂量：每日一次口服200毫克，餐前或餐后服用均可。(2.1) • 严重肝功能损害（Child-Pugh C级）：起始剂量减至每日一次口服150毫克。(2.3) 2.1 推荐剂量 OJJAARA的推荐剂量为每日一次口服200毫克。OJJAARA可与食物同服或空腹服用。整片吞服OJJAARA片剂。请勿切割、压碎或咀嚼片剂。
注意事項
5 警告和注意事项 • 感染风险：对于存在活动性感染的患者，请勿开始使用 OJJAARA。监测感染的体征和症状，包括乙型肝炎病毒再激活，并立即开始适当的治疗。(5.1) • 血小板减少症和中性粒细胞减少症：可通过减少剂量或暂停用药进行管理。(5.2) • 肝毒性：在开始使用 OJJAARA 前以及整个治疗期间定期进行肝功能检查。(5.3) • 严重皮肤不良反应 (SCAR)：监测体征和症状，并在确定反应病因之前暂停使用 OJJAARA。(5.4) • 主要不良心血管事件 (MACE)：监测症状，并立即进行评估和治疗。
禁忌
如已知对本品或其任一成分过敏，通常不建议使用。孕妇、哺乳期人群、儿童、老年人以及存在严重肝肾功能异常、活动性感染或重大基础疾病者，是否适用需以正式说明书和专业医疗意见为准。
藥物相互作用
合并使用其他处方药、非处方药、草本制剂、保健品或酒精前，应先核对说明书中的相互作用章节。尤其是影响肝药酶、肾排泄、血糖、血压、凝血功能或中枢神经系统的药物，可能需要额外监测或调整方案。
不良反應
用药后可能出现与剂量、疗程、个体耐受性或联合治疗相关的不良反应。若出现持续恶心、呕吐、腹泻、皮疹、头晕、心悸、异常出血、明显乏力或其他无法耐受的症状，应尽快咨询医生并根据指导处理。
儲藏資訊
请按说明书标示的温度、避光和防潮要求储存，并放置在儿童不能接触的地方。
