FLT3変異型急性骨髄性白血病の治療におけるゲフィチニブとベネクラフ/アザシチジンの併用療法：第II相長期試験結果 – aml-hub.com

O gefitinibe é um medicamento de prescrição aprovado para comercialização nos Estados Unidos em novembro de 2018. Ele tem como alvo a tirosina quinase 3 semelhante ao FMS (FLT3) e suas mutações (incluindo FLT3-ITD e FLT3-TKD, como D835Y, I836, etc.). Deve ser usado estritamente de acordo com as instruções do médico.

Veneclare é um medicamento de prescrição que atua na proteína BCL-2. Foi aprovado para comercialização nos Estados Unidos em abril de 2016. Deve ser usado somente conforme orientação médica.

Gipritinibe é um potente inibidor oral e seletivo da tirosina quinase 3 semelhante ao FMS (FLT3). A aprovação do gipritinibe baseou-se no estudo clínico de fase III ADMIRAL, global, multicêntrico, aberto, randomizado e controlado, que recrutou 371 pacientes com leucemia mieloide aguda (LMA) recidivada ou refratária com mutações FLT3 detectadas no sangue ou na medula óssea. Esses pacientes foram randomizados na proporção de 2:1 para receber gipritinibe ou quimioterapia de resgate. O desfecho primário composto do estudo ADMIRAL foi a sobrevida global (SG) e a taxa de remissão completa (RC/RCi) com recuperação hematológica completa ou parcial. Os resultados deste estudo foram publicados no prestigiado periódico médico *The New England Journal of Medicine* (NEJM).

O venetoclax é o primeiro medicamento seletivo do mundo que tem como alvo a proteína BCL-2 (linfoma de células B-2). A BCL-2 desempenha um papel crucial em certos tipos de câncer no sangue e em outros tipos de câncer, prevenindo a morte celular (apoptose) das células cancerígenas. O venetoclax age bloqueando a proteína BCL-2, restaurando assim o processo de apoptose. O objetivo do venetoclax é inibir seletivamente a função da BCL-2, restaurar os sistemas de comunicação celular e induzir a autodestruição das células cancerígenas, atingindo, dessa forma, o objetivo de tratar tumores.

Durante o tratamento com quezartinibe, os pacientes precisam ser monitorados de perto quanto aos eletrólitos, eletrocardiograma e possíveis reações adversas, podendo a dosagem ser ajustada ou a medicação descontinuada conforme necessário.

O anagreleno foi aprovado para comercialização nos Estados Unidos em 1997. É um medicamento de prescrição que atua na fosfodiesterase 3 (PDE3) e deve ser usado somente conforme orientação médica.