Syndax mengumumkan data SAVE yang dipublikasikan di *Journal of Clinical Oncology* tentang Revuforj® (revumenib) dalam kombinasi dengan decitabine/cidazaril dan venetoclax untuk pengobatan AML NPM1m, KMT2Ar, dan NUP98r yang kambuh/refrakter. —GlobeNewswire

Produto com rótulo da FDA: Revuforj. Ingrediente ativo/Nome genérico: REVUMENIB. Empresa: Syndax Pharmaceuticals, Inc. Via de administração: ORAL. Principais indicações: 1. INDICAÇÕES E USO: REVUFORJ é um inibidor da menina indicado para: o tratamento da leucemia aguda recidivada ou refratária com translocação do gene da lisina metiltransferase 2A (KMT2A), conforme determinado por um teste autorizado pela FDA, em pacientes adultos e pediátricos com 1 ano de idade ou mais. (1) o t

Veneclare é um medicamento de prescrição que atua na proteína BCL-2. Foi aprovado para comercialização nos Estados Unidos em abril de 2016. Deve ser usado somente conforme orientação médica.

O venetoclax é o primeiro medicamento seletivo do mundo que tem como alvo a proteína BCL-2 (linfoma de células B-2). A BCL-2 desempenha um papel crucial em certos tipos de câncer no sangue e em outros tipos de câncer, prevenindo a morte celular (apoptose) das células cancerígenas. O venetoclax age bloqueando a proteína BCL-2, restaurando assim o processo de apoptose. O objetivo do venetoclax é inibir seletivamente a função da BCL-2, restaurar os sistemas de comunicação celular e induzir a autodestruição das células cancerígenas, atingindo, dessa forma, o objetivo de tratar tumores.