Syndax a annoncé la publication dans le *Journal of Clinical Oncology* des données de l’étude SAVE concernant Revuforj® (revumenib) en association avec la décitabine/cidazaril et le vénétoclax pour le traitement des LAM NPM1m, KMT2Ar et NUP98r en rechute ou réfractaires. —GlobeNewswire

Produit approuvé par la FDA : Revuforj. Ingrédient actif/Nom générique : REVUMENIB. Société : Syndax Pharmaceuticals, Inc. Voie d’administration : ORALE. Principales indications : 1. INDICATIONS ET USAGE : REVUFORJ est un inhibiteur de la ménine indiqué pour : le traitement de la leucémie aiguë récidivante ou réfractaire présentant une translocation du gène de la lysine méthyltransférase 2A (KMT2A), déterminée par un test autorisé par la FDA, chez les patients adultes et pédiatriques âgés de 1 an et plus. (1) le t