FLT3変異型急性骨髄性白血病の治療におけるゲフィチニブとベネクラフ/アザシチジンの併用療法：第II相長期試験結果 — aml-hub.com

Гефитиниб — это рецептурный препарат, одобренный для продажи в США в ноябре 2018 года. Он воздействует на тирозин-киназу 3, подобную FMS (FLT3), и её мутации (включая FLT3-ITD и FLT3-TKD, такие как D835Y, I836 и др.). Применение препарата должно осуществляться строго в соответствии с указаниями врача.

Венеклар — это рецептурный препарат, воздействующий на белок BCL-2. Он был одобрен для продажи в США в апреле 2016 года. Использовать его следует только по назначению врача.

Гипритиниб — это мощный, селективный, пероральный ингибитор тирозин-киназы 3 (FLT3). Одобрение гипритиниба было основано на результатах глобального многоцентрового открытого рандомизированного контролируемого клинического исследования III фазы ADMIRAL, в котором в конечном итоге приняли участие 371 пациент с рецидивирующим или рефрактерным острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), у которых были обнаружены мутации FLT3 в крови или костном мозге. Эти пациенты были рандомизированы в соотношении 2:1 для получения либо гипритиниба, либо химиотерапии второй линии. Первичной комбинированной конечной точкой исследования ADMIRAL была общая выживаемость (ОВ) и частота полной ремиссии (ПР/ПРч) с полным или частичным гематологическим восстановлением. Результаты этого исследования были опубликованы в престижном медицинском журнале *The New England Journal of Medicine* (NEJM).

Венетоклакс — это первый в мире селективный препарат, нацеленный на белок BCL-2 (B-клеточная лимфома-2). BCL-2 играет решающую роль в некоторых видах рака крови и других видах рака, предотвращая гибель раковых клеток (апоптоз). Венетоклакс действует, блокируя белок BCL-2, тем самым восстанавливая процесс апоптоза. Венетоклакс направлен на селективное ингибирование функции BCL-2, восстановление систем клеточной коммуникации и индукцию саморазрушения раковых клеток, тем самым достигая цели лечения опухолей.

Во время лечения квезартинибом необходимо тщательно контролировать уровень электролитов, электрокардиограмму и потенциальные побочные реакции у пациентов, а дозировка может быть скорректирована или прием препарата может быть прекращен по мере необходимости.

Анагрелен был впервые одобрен для продажи в Соединенных Штатах в 1997 году. Это рецептурный препарат, воздействующий на фосфодиэстеразу 3 (PDE3), и его следует применять только по назначению врача.