COMMODORE试验：吉瑞替尼与挽救性化疗治疗复发/难治性FLT3突变型急性髓系白血病的长期随访研究 – aml-hub.com

Gefitinib เป็นยาตามใบสั่งแพทย์ที่ได้รับการอนุมัติให้วางจำหน่ายในสหรัฐอเมริกาในเดือนพฤศจิกายน 2018 ยานี้ออกฤทธิ์ต่อ FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) และการกลายพันธุ์ของยีนนี้ (รวมถึง FLT3-ITD และ FLT3-TKD เช่น D835Y, I836 เป็นต้น) ควรใช้ยาตามคำแนะนำของแพทย์อย่างเคร่งครัด

Gipritinib เป็นสารยับยั้ง FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) ที่มีฤทธิ์แรง ออกฤทธิ์จำเพาะ และเป็นยารับประทาน การอนุมัติ Gipritinib มาจากการทดลองทางคลินิกเฟส III แบบเปิดฉลาก สุ่ม และควบคุมหลายศูนย์ทั่วโลก ชื่อ ADMIRAL ซึ่งมีผู้ป่วย AML ที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษาจำนวน 371 ราย ที่ตรวจพบการกลายพันธุ์ของ FLT3 ในเลือดหรือไขกระดูก ผู้ป่วยเหล่านี้ถูกสุ่มแบ่งกลุ่มในอัตราส่วน 2:1 เพื่อรับ Gipritinib หรือเคมีบำบัดแบบกู้ชีพ จุดประสงค์หลักของการศึกษา ADMIRAL คือ อัตราการรอดชีวิตโดยรวม (OS) และอัตราการหายขาดอย่างสมบูรณ์ (CR/CRh) พร้อมกับการฟื้นตัวของระบบเลือดอย่างสมบูรณ์หรือบางส่วน ผลการศึกษานี้ได้รับการตีพิมพ์ในวารสารทางการแพทย์ที่มีชื่อเสียงอย่าง *The New England Journal of Medicine* (NEJM)

ในระหว่างการรักษาด้วยเควซาร์ตินิบ ผู้ป่วยจำเป็นต้องได้รับการติดตามอย่างใกล้ชิดในเรื่องระดับอิเล็กโทรไลต์ คลื่นไฟฟ้าหัวใจ และอาการไม่พึงประสงค์ที่อาจเกิดขึ้น และอาจมีการปรับขนาดยาหรือหยุดยาตามความจำเป็น

อะนาเกรลีนได้รับการอนุมัติให้วางจำหน่ายในสหรัฐอเมริกาครั้งแรกในปี 1997 เป็นยาที่ต้องมีใบสั่งแพทย์ โดยออกฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ฟอสโฟไดเอสเทอเรส 3 (PDE3) และควรใช้ตามคำแนะนำของแพทย์เท่านั้น

Tazesta เป็นสารยับยั้งเป้าหมายโมเลกุลขนาดเล็กชนิดรับประทานที่ยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ EZH2 อย่างจำเพาะเจาะจง มีฤทธิ์จำเพาะและมีความสัมพันธ์สูง โดยออกฤทธิ์เฉพาะเจาะจงกับเอนไซม์ EZH2 เพื่อยับยั้งกิจกรรมเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์

ยา Acalatinib ได้รับการอนุมัติให้วางจำหน่ายในสหรัฐอเมริกาเป็นครั้งแรกในปี 2011 และได้สั่งสมประสบการณ์ทางคลินิกอย่างกว้างขวางนับตั้งแต่นั้นมา