FDA授予萘吡非尼聯合曲美替尼治療NRAS突變晚期Melanoma的快速通道資格 – OncLive

ทราเมทินิบเป็นสารยับยั้งแบบผันกลับได้ของเอนไซม์มิทโทเจนแอคติเวเตดเอ็กซ์ตราเซลลูลาร์ซิกแนลเรกูเลเตดไคเนส 1 (MEK1) และ MEK2 โดยยับยั้งการเพิ่มจำนวนและการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งด้วยการกดการทำงานของโปรตีน MEK และปิดกั้นเส้นทางการส่งสัญญาณ MAPK

เวมูราเฟนิบเป็นสารยับยั้งโมเลกุลขนาดเล็กชนิดรับประทานที่ออกฤทธิ์ต่อเนื้องอกกลายพันธุ์ BRAF V600 และมีประสิทธิภาพในการต่อต้านเนื้องอกอย่างมีนัยสำคัญ อย่างไรก็ตาม ควรให้ความสนใจกับผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นและปัญหาด้านความปลอดภัยในระหว่างการใช้ยาด้วย

บิเมทินิบเป็นสารยับยั้งวิถีการส่งสัญญาณ MEK การยับยั้งกิจกรรมของ MEK สามารถปิดกั้นวิถีการส่งสัญญาณในขั้นตอนถัดไปและยับยั้งการทำงานที่ผิดปกติซึ่งเกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนในขั้นตอนต้นทาง จึงส่งผลให้เกิดฤทธิ์ต้านมะเร็ง

ยาโคบิเมทินิบได้รับการอนุมัติให้วางจำหน่ายในสหรัฐอเมริกาครั้งแรกในปี 2018 และฉบับปรับปรุงล่าสุดได้รับการปรับปรุงในเดือนพฤษภาคม 2023

แคนเนเฟนิบ (Cannefenib) เป็นยาที่ต้องมีใบสั่งแพทย์และได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ในปี 2018 ใช้สำหรับรักษาการกลายพันธุ์ของยีน BRAF V600E และ BRAF V600K ซึ่งต้องได้รับการอนุมัติจาก FDA เพื่อยืนยันผลการตรวจ ควรใช้ยาตามคำแนะนำของแพทย์อย่างเคร่งครัด

ดาบราเฟนิบ (Dabrafenib) เป็นยาต้านมะเร็งกลุ่ม BRAF inhibitor ที่มีในรูปแบบเมซิเลต (mesylate) เมื่อวันที่ 29 พฤษภาคม 2556 องค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติการวางจำหน่ายดาบราเฟนิบและทราเมทินิบพร้อมกัน ดาบราเฟนิบได้รับการอนุมัติให้ใช้ในการรักษาโรคมะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมาที่ไม่สามารถผ่าตัดออกได้ (เนื้องอกที่ไม่สามารถผ่าตัดออกได้) และมะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมาที่แพร่กระจายไปยังอวัยวะอื่น (metastatic melanoma) ที่มีการกลายพันธุ์ของยีน BRAF V60E แต่ไม่อนุมัติให้ใช้ในการรักษามะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมาที่มียีน BRAF ปกติ (wild-type BRAF melanoma) ส่วนเมคินิสต์ (Mekinist) ใช้ในการรักษา BRAF V60E หรือ V600...