Dabrafenib และ Trametinib – แนวทางปฏิบัติของ NICE เผยแพร่แล้ว – องค์กรการกุศลเพื่อผู้ป่วยเนื้องอกในสมอง
Dabrafenib และ Trametinib – แนวทางการรักษาของ NICE ได้รับการเผยแพร่แล้ว (องค์กรการกุศลเพื่อผู้ป่วยเนื้องอกในสมอง)
ข้อมูลยาและคู่มือการรักษา
ข้อมูลยา ข้อบ่งใช้ ขนาดยา และความปลอดภัยที่เชื่อมโยงกับผลิตภัณฑ์ที่มีจำหน่ายในปัจจุบัน
ยา Dabrafenib และ Trametinib ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในการรักษาเนื้องอกในสมองของเด็ก — มูลนิธิเพื่อการกุศลเกี่ยวกับเนื้องอกในสมอง
ยา Dabrafenib และ Trametinib ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในการรักษาเนื้องอกสมองในเด็ก - มูลนิธิเพื่อการกุศลเกี่ยวกับเนื้องอกในสมอง
การใช้ Dabrafenib ร่วมกับ Trametinib เป็นการรักษาเสริมสำหรับมะเร็งผิวหนังระยะที่ 3 ที่มีการกลายพันธุ์ BRAF V600: ผลลัพธ์สุดท้ายของการทดลอง COMBI-AD – ASCO Post
การใช้ Dabrafenib ร่วมกับ Trametinib เป็นการรักษาเสริมสำหรับมะเร็งผิวหนังระยะที่ 3 ที่มีการกลายพันธุ์ BRAF V600: ผลลัพธ์สุดท้ายของการทดลอง COMBI-AD (ASCO Post)
ยา Trametinib ซึ่งเป็นสารยับยั้ง MEK สามารถยับยั้งการเจริญเติบโตของมะเร็งเซลล์สความัสในช่องปากของสุนัขได้อย่างมีประสิทธิภาพ – วารสาร Nature
ยา Trametinib ซึ่งเป็นสารยับยั้ง MEK สามารถยับยั้งการเจริญเติบโตของมะเร็งเซลล์สความัสในช่องปากของสุนัขได้อย่างมีประสิทธิภาพ (Nature)
การใช้ Dabrafenib และ Trametinib ในการรักษาโรคมะเร็งผิวหนังในเด็กและวัยรุ่น: ข้อมูลเชิงประจักษ์จากศูนย์เดียวในโครงการใช้ยาเพื่อมนุษยธรรมในประเทศอิตาลี – Wiley Online Library
การใช้ Dabrafenib และ Trametinib ในการรักษาโรคมะเร็งผิวหนังในเด็กและวัยรุ่น: ข้อมูลเชิงประจักษ์จากศูนย์เดียวในโครงการใช้ยาเพื่อมนุษยธรรมในประเทศอิตาลี (Wiley Online Library)
รายงานการประเมินสาธารณะของยุโรป (EPAR) สำหรับผลิตภัณฑ์ยาสำหรับมนุษย์: ออนโทซรี เซโนบาเมต วันที่อนุมัติ: 26 มีนาคม 2021 ฉบับแก้ไข: 12 สถานะ: อนุมัติแล้ว
ยานี้ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในสหภาพยุโรปแล้ว ออนโทซรีเป็นยาต้านโรคลมชักที่ใช้รักษาอาการชักที่เกิดขึ้นในบริเวณเฉพาะของสมอง (อาการชักเฉพาะจุด) รวมถึงอาการชักที่ลุกลามไปยังสมองทั้งหมด…
ความเห็น/การตัดสินใจเกี่ยวกับโครงการวิจัยด้านกุมารเวชศาสตร์ (PIP): Jyseleca, Figoratinib Maleate, ประเภทการตัดสินใจ: PM: การตัดสินใจเกี่ยวกับการแก้ไขเพิ่มเติมใบสมัคร PIP ที่ตกลงกันไว้แล้ว, กลุ่มโรค: โรคระบบกระดูกและกล้ามเนื้อและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน, หมายเลข PIP: EMA/PE/0000232302
บริษัท อัลฟาซิกมา เอสพีเอ อีเมล: medicalinfo@alfasigma.com โทรศัพท์: 00800 7878 1345 EMA/PE/0000232302: องค์การยาแห่งยุโรป (EMA) ได้ตัดสินใจเมื่อวันที่ 16 เมษายน 2568 ที่จะยอมรับกา…
ประเด็นสำคัญของการประชุมคณะกรรมการด้านยาสำหรับมนุษย์ (CHMP) ระหว่างวันที่ 22-25 มิถุนายน 2569
คณะกรรมการผลิตภัณฑ์ยาสำหรับมนุษย์ (CHMP) ขององค์การยาแห่งยุโรป (EMA) ได้แนะนำให้อนุมัติยา 6 ชนิดในการประชุมเดือนมิถุนายน 2569 คณะกรรมการแนะนำให้อนุมัติ Aujemflu (วัคซีนไข้หวัดใหญ่ช…
