醫藥資訊與用藥指南

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歐洲的這項建議與美國食品藥物管理局（FDA）今年稍早採取的類似措施相呼應。歐洲藥品管理局（EMA）建議撤銷Tavneos（avacopan）的上市許可，原因是用於支持其最初核准的臨床數據的完整…

該專利將Anixa的智慧財產權組合拓展至美國及現有國際市場之外。