處方藥用戶收費法案、生物相似藥用戶收費法案及仿製藥用戶收費修正案的財務透明度和效率 – 2026年6月23日
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歐洲的這項建議與美國食品藥物管理局(FDA)今年稍早採取的類似措施相呼應。歐洲藥品管理局(EMA)建議撤銷Tavneos(avacopan)的上市許可,原因是用於支持其最初核准的臨床數據的完整…