來那度胺膠囊 LENADX Lenalidomide 10mg/25mg

價格範圍:TWD 1,147 到 TWD 1,720

已售 2,000+
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商品亮點

来那度胺于2005年12月获得美国FDA批准上市。作为新一代免疫调节剂,具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤特性,在临床上除了应用于多发性骨髓瘤,还用于淋巴瘤、骨髓增生异常综合症、急性髓系白血病等疾病的治疗。

服務保障

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規格參數

商品規格
10mg*21粒、25mg*21粒
製造商
老挝大熊制药
寄送方式
老挝

商品資訊

英文名稱
Lenalidomide 10mg/25mg
中文名稱
来那度胺胶囊 产品名称:LENADX
通用名稱
LENADX

規格參數

商品規格
10mg*21粒、25mg*21粒
製造商
老挝大熊制药
寄送方式
老挝

詳細說明

適應症

REVLIMID 是一种处方药,用于治疗以下人群: • 患有多发性骨髓瘤(MM),之前至少接受过一种药物,与地塞米松药物一起服用。 • 患有骨髓增生异常综合征(MDS) 的人。 REVLIMID 适用于具有 5 号染色体部分缺失的染色体问题的 MDS 类型。 这种类型的 MDS 称为缺失 5q MDS。 患有这种类型骨髓增生异常综合征的人可能红细胞计数较低,需要输血治疗。 • 套细胞淋巴瘤(MCL),当疾病对两种先前药物(其中一种包括硼替佐米)治疗后没有反应或复发时。 套细胞淋巴瘤是淋巴结中一种称为淋巴细胞的白细胞的癌症。 目前尚不清楚 REVLIMID 对 18 岁以下人群是否安全有效。

作用機制

LENADX的具体作用机制应以该品种正式说明书中的药理与作用机制章节为准。对于需要长期管理或联合治疗的品种,建议结合医生给出的诊疗目标、监测指标和复诊安排综合判断。

藥理作用

会随有效成分、剂型、给药频次及是否联合其他药物而变化。使用前建议核对说明书中的药效学、药代动力学、起效时间、半衰期及特殊人群用药信息,并结合肝肾功能、年龄和基础疾病情况进行评估。

用法用量

在开 REVLIMID 处方之前,您的医疗保健提供者将: • 每天 1 次,用水吞服 REVLIMID 胶囊。 不要打破、咀嚼或打开胶囊。 • 每天大约在同一时间服用REVLIMID。 • 请勿打开REVLIMID 胶囊或进行不必要的处理。 如果您触摸破损的 REVLIMID 胶囊或胶囊中的药物,请用肥皂和水清洗身体部位。 • 如果您错过了一剂REVLIMID,并且距离您的正常服药时间还不到12 小时,请在想起来时立即服用。 如果已经超过12小时,请跳过错过的剂量。不要同时服用2 剂。 • 如果您服用REVLIMID 过多或服用过量,请立即致电您的医疗保健提供者。

注意事項

购买和使用前请确认自身情况与适用范围,如有基础病、过敏史或正在用药,请先咨询专业人士。

禁忌

如已知对本品或其任一成分过敏,通常不建议使用。孕妇、哺乳期人群、儿童、老年人以及存在严重肝肾功能异常、活动性感染或重大基础疾病者,是否适用需以正式说明书和专业医疗意见为准。

藥物相互作用

合并使用其他处方药、非处方药、草本制剂、保健品或酒精前,应先核对说明书中的相互作用章节。尤其是影响肝药酶、肾排泄、血糖、血压、凝血功能或中枢神经系统的药物,可能需要额外监测或调整方案。

不良反應

•严重的皮肤反应。 REVLIMID 可能会发生严重的皮肤反应,并可能导致死亡。 如果您在服用 REVLIMID 期间出现任何皮肤反应,请立即致电您的医疗保健提供者。 •肿瘤溶解综合征 (TLS)。 TLS 是由癌细胞快速分解引起的。 TLS 可导致肾衰竭、需要透析治疗、心律异常、癫痫发作,有时甚至导致死亡。 您的医疗保健提供者可能会进行血液检查来检查您的 TLS。 严重肝脏问题,包括肝功能衰竭和死亡。 如果您出现以下任何肝脏问题症状,请立即告诉您的医疗保健提供者: •皮肤或眼白部分发黄(黄疸) •深色或棕色(茶色)尿液 •胃部右上侧(腹部)疼痛 •比平时更容易出血或瘀伤 •感觉很累 在您使用 REVLIMID 治疗期间,您的医疗保健提供者将进行血液检查以检查您的肝功能。 •新癌症(恶性肿瘤)的风险。 接受美法仑(一种化疗)和血液干细胞移植加 REVLIMID 的多发性骨髓瘤患者患新癌症的风险较高,包括某些血癌(急性髓性白血病或 AML)和淋巴瘤的一种称为霍奇金淋巴瘤。 与您的医疗保健提供者讨论如果您服用 REVLIMID,您罹患新癌症的风险。 您的医疗保健提供者将在您使用 REVLIMID 治疗期间检查您是否有新的癌症。 REVLIMID 的常见副作用包括: 腹泻 瘙痒 皮疹 疲倦 这些可能不是来那度胺所有的副作用。

儲藏資訊

• 储存温度不超过 86°F (30°C)。 将所有药物放在儿童接触不到的地方。

說明書資訊

成份

请以产品外盒、说明书或药师审核结果中标示的有效成分、辅料组成和含量信息为准。不同规格、不同注册版本的成份表述可能存在差异。

性狀

请以实际到货包装及说明书标示为准。药品外观可能因规格、批次、生产日期及注册版本不同而存在颜色、刻印或包装形式差异。

適應症

REVLIMID 是一种处方药,用于治疗以下人群: • 患有多发性骨髓瘤(MM),之前至少接受过一种药物,与地塞米松药物一起服用。 • 患有骨髓增生异常综合征(MDS) 的人。 REVLIMID 适用于具有 5 号染色体部分缺失的染色体问题的 MDS 类型。 这种类型的 MDS 称为缺失 5q MDS。 患有这种类型骨髓增生异常综合征的人可能红细胞计数较低,需要输血治疗。 • 套细胞淋巴瘤(MCL),当疾病对两种先前药物(其中一种包括硼替佐米)治疗后没有反应或复发时。 套细胞淋巴瘤是淋巴结中一种称为淋巴细胞的白细胞的癌症。 目前尚不清楚 REVLIMID 对 18 岁以下人群是否安全有效。

規格

10mg*21粒、25mg*21粒

用法用量

在开 REVLIMID 处方之前,您的医疗保健提供者将: • 每天 1 次,用水吞服 REVLIMID 胶囊。 不要打破、咀嚼或打开胶囊。 • 每天大约在同一时间服用REVLIMID。 • 请勿打开REVLIMID 胶囊或进行不必要的处理。 如果您触摸破损的 REVLIMID 胶囊或胶囊中的药物,请用肥皂和水清洗身体部位。 • 如果您错过了一剂REVLIMID,并且距离您的正常服药时间还不到12 小时,请在想起来时立即服用。 如果已经超过12小时,请跳过错过的剂量。不要同时服用2 剂。 • 如果您服用REVLIMID 过多或服用过量,请立即致电您的医疗保健提供者。

不良反應

•严重的皮肤反应。 REVLIMID 可能会发生严重的皮肤反应,并可能导致死亡。 如果您在服用 REVLIMID 期间出现任何皮肤反应,请立即致电您的医疗保健提供者。 •肿瘤溶解综合征 (TLS)。 TLS 是由癌细胞快速分解引起的。 TLS 可导致肾衰竭、需要透析治疗、心律异常、癫痫发作,有时甚至导致死亡。 您的医疗保健提供者可能会进行血液检查来检查您的 TLS。 严重肝脏问题,包括肝功能衰竭和死亡。 如果您出现以下任何肝脏问题症状,请立即告诉您的医疗保健提供者: •皮肤或眼白部分发黄(黄疸) •深色或棕色(茶色)尿液 •胃部右上侧(腹部)疼痛 •比平时更容易出血或瘀伤 •感觉很累 在您使用 REVLIMID 治疗期间,您的医疗保健提供者将进行血液检查以检查您的肝功能。 •新癌症(恶性肿瘤)的风险。 接受美法仑(一种化疗)和血液干细胞移植加 REVLIMID 的多发性骨髓瘤患者患新癌症的风险较高,包括某些血癌(急性髓性白血病或 AML)和淋巴瘤的一种称为霍奇金淋巴瘤。 与您的医疗保健提供者讨论如果您服用 REVLIMID,您罹患新癌症的风险。 您的医疗保健提供者将在您使用 REVLIMID 治疗期间检查您是否有新的癌症。 REVLIMID 的常见副作用包括: 腹泻 瘙痒 皮疹 疲倦 这些可能不是来那度胺所有的副作用。

禁忌

如已知对本品或其任一成分过敏,通常不建议使用。孕妇、哺乳期人群、儿童、老年人以及存在严重肝肾功能异常、活动性感染或重大基础疾病者,是否适用需以正式说明书和专业医疗意见为准。

注意事項

购买和使用前请确认自身情况与适用范围,如有基础病、过敏史或正在用药,请先咨询专业人士。

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕妇、备孕人群及哺乳期妇女是否适用,应以正式说明书、药师审核意见及医生评估为准;不要仅凭网络资料自行决定使用。

藥物相互作用

合并使用其他处方药、非处方药、草本制剂、保健品或酒精前,应先核对说明书中的相互作用章节。尤其是影响肝药酶、肾排泄、血糖、血压、凝血功能或中枢神经系统的药物,可能需要额外监测或调整方案。

藥物濫用和藥物依賴

是否存在药物滥用、耐受或依赖风险,应以说明书和监管资料为准。对于影响中枢神经系统或需长期连续使用的药品,建议重点核对该章节。

藥物過量

如误服、超量使用或怀疑过量,请立即停止继续自行加量,并尽快联系医生、药师或急救机构处理。

臨床藥理

临床药理信息通常包括药效学、药代动力学、起效时间、半衰期及特殊人群用药差异,购买前建议结合说明书和医生建议综合判断。

藥理毒理

药理毒理信息请以正式说明书和注册资料为准,尤其需关注长期使用风险、生殖毒性、致突变性及致癌性等提示。

臨床試驗

临床试验结果会因适应症、人群、疗程及联合方案不同而变化,页面展示内容仅作结构示例,具体请以正式试验资料和说明书为准。

儲藏資訊

• 储存温度不超过 86°F (30°C)。 将所有药物放在儿童接触不到的地方。

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商品說明

適應症

REVLIMID 是一种处方药,用于治疗以下人群: • 患有多发性骨髓瘤(MM),之前至少接受过一种药物,与地塞米松药物一起服用。 • 患有骨髓增生异常综合征(MDS) 的人。 REVLIMID 适用于具有 5 号染色体部分缺失的染色体问题的 MDS 类型。 这种类型的 MDS 称为缺失 5q MDS。 患有这种类型骨髓增生异常综合征的人可能红细胞计数较低,需要输血治疗。 • 套细胞淋巴瘤(MCL),当疾病对两种先前药物(其中一种包括硼替佐米)治疗后没有反应或复发时。 套细胞淋巴瘤是淋巴结中一种称为淋巴细胞的白细胞的癌症。 目前尚不清楚 REVLIMID 对 18 岁以下人群是否安全有效。

作用機制

LENADX的具体作用机制应以该品种正式说明书中的药理与作用机制章节为准。对于需要长期管理或联合治疗的品种,建议结合医生给出的诊疗目标、监测指标和复诊安排综合判断。

藥理作用

会随有效成分、剂型、给药频次及是否联合其他药物而变化。使用前建议核对说明书中的药效学、药代动力学、起效时间、半衰期及特殊人群用药信息,并结合肝肾功能、年龄和基础疾病情况进行评估。

用法用量

在开 REVLIMID 处方之前,您的医疗保健提供者将: • 每天 1 次,用水吞服 REVLIMID 胶囊。 不要打破、咀嚼或打开胶囊。 • 每天大约在同一时间服用REVLIMID。 • 请勿打开REVLIMID 胶囊或进行不必要的处理。 如果您触摸破损的 REVLIMID 胶囊或胶囊中的药物,请用肥皂和水清洗身体部位。 • 如果您错过了一剂REVLIMID,并且距离您的正常服药时间还不到12 小时,请在想起来时立即服用。 如果已经超过12小时,请跳过错过的剂量。不要同时服用2 剂。 • 如果您服用REVLIMID 过多或服用过量,请立即致电您的医疗保健提供者。

注意事項

购买和使用前请确认自身情况与适用范围,如有基础病、过敏史或正在用药,请先咨询专业人士。

禁忌

如已知对本品或其任一成分过敏,通常不建议使用。孕妇、哺乳期人群、儿童、老年人以及存在严重肝肾功能异常、活动性感染或重大基础疾病者,是否适用需以正式说明书和专业医疗意见为准。

藥物相互作用

合并使用其他处方药、非处方药、草本制剂、保健品或酒精前,应先核对说明书中的相互作用章节。尤其是影响肝药酶、肾排泄、血糖、血压、凝血功能或中枢神经系统的药物,可能需要额外监测或调整方案。

不良反應

•严重的皮肤反应。 REVLIMID 可能会发生严重的皮肤反应,并可能导致死亡。 如果您在服用 REVLIMID 期间出现任何皮肤反应,请立即致电您的医疗保健提供者。 •肿瘤溶解综合征 (TLS)。 TLS 是由癌细胞快速分解引起的。 TLS 可导致肾衰竭、需要透析治疗、心律异常、癫痫发作,有时甚至导致死亡。 您的医疗保健提供者可能会进行血液检查来检查您的 TLS。 严重肝脏问题,包括肝功能衰竭和死亡。 如果您出现以下任何肝脏问题症状,请立即告诉您的医疗保健提供者: •皮肤或眼白部分发黄(黄疸) •深色或棕色(茶色)尿液 •胃部右上侧(腹部)疼痛 •比平时更容易出血或瘀伤 •感觉很累 在您使用 REVLIMID 治疗期间,您的医疗保健提供者将进行血液检查以检查您的肝功能。 •新癌症(恶性肿瘤)的风险。 接受美法仑(一种化疗)和血液干细胞移植加 REVLIMID 的多发性骨髓瘤患者患新癌症的风险较高,包括某些血癌(急性髓性白血病或 AML)和淋巴瘤的一种称为霍奇金淋巴瘤。 与您的医疗保健提供者讨论如果您服用 REVLIMID,您罹患新癌症的风险。 您的医疗保健提供者将在您使用 REVLIMID 治疗期间检查您是否有新的癌症。 REVLIMID 的常见副作用包括: 腹泻 瘙痒 皮疹 疲倦 这些可能不是来那度胺所有的副作用。

儲藏資訊

• 储存温度不超过 86°F (30°C)。 将所有药物放在儿童接触不到的地方。

附加資訊

規格

10mg*21粒, 25mg*21粒