商品說明
適應症
适用于2型糖尿病相关的HF LVEF≥40%或慢性肾病患者。
作用機制
Finerenone的具体作用机制应以该品种正式说明书中的药理与作用机制章节为准。对于需要长期管理或联合治疗的品种，建议结合医生给出的诊疗目标、监测指标和复诊安排综合判断。
藥理作用
会随有效成分、剂型、给药频次及是否联合其他药物而变化。使用前建议核对说明书中的药效学、药代动力学、起效时间、半衰期及特殊人群用药信息，并结合肝肾功能、年龄和基础疾病情况进行评估。
用法用量
2 剂量和用法 推荐起始剂量为每日一次口服10 mg或20 mg，具体剂量根据eGFR和血清钾阈值而定。(2.1) 4周后，根据eGFR和血清钾阈值，将CKD和T2DM患者的剂量增加至目标剂量20 mg，每日一次。(2.3) 4周后，根据eGFR和血清钾阈值，将LVEF≥40%的心力衰竭患者的剂量增加至目标剂量20 mg或40 mg，每日一次。(2.3) 片剂可与食物同服或空腹服用。(2.2) 2.1 开始服用Kerendia前 开始治疗前应测量血清钾水平和eGFR。如果血清钾>5.0 mEq/L，则不应开始治疗[参见警告和注意事项(5.1)]。 2.2 推荐起始剂量 Kerendia 的推荐起始剂量是根据 eGFR 计算的，如表 1 所示。
注意事項
5 警告和注意事项 高钾血症。肾功能减退和基线血钾水平较高的患者风险增加。监测血清钾水平并根据需要调整剂量。(2.1、2.2、2.3、5.1) 心力衰竭患者肾功能恶化。测量eGFR并根据需要调整剂量。(2.1、2.3、6.1) 5.1 高钾血症 克瑞地可引起高钾血症[参见不良反应(6.1)]。
禁忌
如已知对本品或其任一成分过敏，通常不建议使用。孕妇、哺乳期人群、儿童、老年人以及存在严重肝肾功能异常、活动性感染或重大基础疾病者，是否适用需以正式说明书和专业医疗意见为准。
藥物相互作用
合并使用其他处方药、非处方药、草本制剂、保健品或酒精前，应先核对说明书中的相互作用章节。尤其是影响肝药酶、肾排泄、血糖、血压、凝血功能或中枢神经系统的药物，可能需要额外监测或调整方案。
不良反應
用药后可能出现与剂量、疗程、个体耐受性或联合治疗相关的不良反应。若出现持续恶心、呕吐、腹泻、皮疹、头晕、心悸、异常出血、明显乏力或其他无法耐受的症状，应尽快咨询医生并根据指导处理。
儲藏資訊
请按说明书标示的温度、避光和防潮要求储存，并放置在儿童不能接触的地方。
