ルシウス トラメチニブ – オンライン購入
トラメチニブは、マイトジェン活性化細胞外シグナル調節キナーゼ1（MEK1）およびMEK2の可逆的阻害剤です。MEKタンパク質の活性を抑制し、MAPKシグナル伝達経路を遮断することにより、がん細胞の増殖と転移を阻害します。
商品を見る
ノバルティス、抗がん剤トラメチニブとダブラフェニブの追加販売についてCDSCOパネルの承認を取得 – メディカル・ダイアログズ
Novartis gets CDSCO Panel nod to market anticancer drug Trametinib and Dabrafenib for additional…
記事本文
New Delhi: In a significant development, the drug major Novartis has got a go ahead from the Subject Expert Committee (SEC) functional under the Central Drug Standard Control Organisation (CDSCO) to import and market anticancer drug Trametanib in combination with Dabrafenib for the treatment of adult and pediatric patients 6 years of age and older with unresectable or metastatic solid tumors with BRAF V600E mutation who have progressed following prior treatment and have no satisfactory alternative treatment options. This came after the drug major Novartis presented their proposal for import and marketing of Trametanib Tablets 0.5 mg, 2.0 mg and Debrafenib Capsules 50mg, 75mg for additional indication along with their justification, rationale for proposed indication, global approval status and outcome of some clinical trial data before the committee. Trametinib belongs to a group of medicines called kinase inhibitors. It is prescribed for the treatment of a certain type of advanced-stage skin cancer (melanoma) that has spread to other parts of the body or which cannot be treated by surgery. Trametinib is often given in combination with dabrafenib for patients with BRAF V600E or V600K mutations. It prevents the growth of cancer cells by blocking the MEK proteins which signals them to multiply. Dabrafenib and trametinib are types of cancer growth blockers. They work by targeting certain proteins that help cancer cells grow. By blocking these proteins, this combination of drugs stops or slows down the growth of cancer cells. Dabrafenib in combination with trametinib acts by binding with BRAF and MEK inhibitors, generating a blockade point in the MAPK pathway at two different levels, inhibiting oncogenic downstream signaling and causing cell cycle arrest. The U. S. Food and Drug Administration approved Dabrafenib(Tafilnar) and Mekinist (trametinib), administered together, for the treatment of anaplastic thyroid cancer (ATC) that cannot be removed by surgery or has spread to other parts of the body (metastatic), and has a type of abnormal gene, BRAF V600E (BRAF V600E mutation-positive)At the recent SEC meeting for Oncology and Hematology held on 22nd December 2022, the expert panel reviewed the proposal presented by the drug maker Novartis for importing and marketing the anticancer drug Trametanib tablets 0.5mg and 2.0mg, Dabrafenib 50mg and 75mg for an additional indication. After detailed deliberation, the committee recommended the grant to import and market Trametanib Tablets 0.5 mg, 2.0 mg and Debrafenib Capsules 50mg, 75mg for the treatment of adult and pediatric patients 6 years of age and older with unresectable or metastatic solid tumors with BRAF V600E mutation who have progressed following prior treatment and have no satisfactory alternative treatment options. Also Read: Aurobindo Pharma JV Tergene gets CDSCO panel recommendation for 15-valent Pneumococcal Polysaccharide Conjugate Vaccine New Delhi: In a significant development, the drug major Novartis has got a go ahead from the Subject Expert Committee (SEC) functional under the Central Drug Standard Control Organisation (CDSCO) to. . .
この記事に関連する商品
記事のタイトル、要約、本文から関連性の高い商品を自動的に表示しています。
DABRADX ダブラフェニブ 75mg
ダブラフェニブはBRAF阻害剤であり、メシル酸塩として入手可能です。2013年5月29日、米国食品医薬品局（FDA）はダブラフェニブとトラメチニブの販売承認申請を同時に承認しました。ダブラフェニブは、BRAF V6 Chemicalbook00E変異を有する切除不能黒色腫（外科的に切除できない腫瘍）および転移性黒色腫（他の臓器に転移した腫瘍）の治療薬として承認されていますが、野生型BRAF黒色腫の治療薬としては承認されていません。メキニストはBRAF V600EまたはV600変異を有する黒色腫の治療に使用されます。
商品を見る
TRAMEDX トラメチニブ 2mg
トラメチニブは、MEK1とMEK2を阻害する抗がん作用を持つMEK阻害剤です。2013年に米国食品医薬品局（FDA）によって販売承認されました。Ras/Raf/MEK/ERKシグナル伝達経路の異常は、腫瘍と密接に関連しています。例えば、BRAFV600の変異は、この経路の持続的な活性化につながります。トラメチニブは主にMEKタンパク質に作用することでMAPKシグナル伝達経路に影響を与え、細胞増殖を抑制します。
商品を見る
GILLIDX ギルテリチニブ 40mg
ギプリチニブは、強力かつ選択的な経口FMS様チロシンキナーゼ3（FLT3）阻害剤です。ギプリチニブの承認は、世界規模の多施設共同非盲検無作為化比較第III相臨床試験であるADMIRAL試験に基づいています。この試験には、血液または骨髄でFLT3変異が検出された再発性または難治性の急性骨髄性白血病（AML）患者371人が最終的に登録されました。これらの患者は、ギプリチニブまたはサルベージ化学療法のいずれかを受ける群に2：1の比率で無作為に割り付けられました。ADMIRAL試験の主要複合エンドポイントは、全生存期間（OS）および完全または部分的な血液学的回復を伴う完全寛解率（CR/CRh）でした。この試験の結果は、権威ある医学誌であるニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン（NEJM）に掲載されました。
商品を見る
エルトロンボパグ50mg（ELTROMDX）
エルトロンボパグは、巨核球（特に骨髄に存在する大型細胞）の分化と増殖を誘導することで作用するトロンボポエチン受容体作動薬です。グルココルチコイド、免疫グロブリン、または脾臓摘出術に十分な反応を示さなかった慢性免疫性血小板減少性紫斑病（ITP）患者の血小板減少症の治療に適応されます。現在、エルトロンボパグは、慢性免疫性（特発性）血小板減少性紫斑病（ITP）患者の血小板減少症の治療薬として世界100か国以上で承認されており、また、慢性C型肝炎（CHC）患者の血小板減少症の治療薬として、肝疾患に対する標準的なインターフェロン療法を開始および維持するために43か国で承認されています。
商品を見る
よくある質問
Which products are related to this article?
The system matched these relevant products from the article content: ルシウス トラメチニブ – オンライン購入、ルシウス・ダブラフェニブ – オンラインで購入、DABRADX ダブラフェニブ 75mg、TRAMEDX トラメチニブ 2mg.
How can I view the medicines discussed in this article?
Use the related product cards below the article to review available specifications, prices, product information, and reviews.
Does this article replace advice from a doctor or pharmacist?
No. This content is for general information and health education only. Follow the prescription and individual guidance provided by qualified healthcare professionals.
