Forschungsergebnisse zeigen, dass nicht alle Patienten mit Nebennierenkrebs nach der Operation Mitotan einnehmen müssen – Medizinische Nachrichten

Dieses Medikament wurde 1970 von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde (FDA) erstmals für den Markt zugelassen. Es ist verschreibungspflichtig und sollte strikt nach ärztlicher Anweisung angewendet werden.

Mitotan, auch bekannt als Phenylthioharnstoff oder Totimarin (O,P'-DDD), ist ein Medikament zur Behandlung von Nebennierenrindentumoren (ACC) und des Cushing-Syndroms. Es handelt sich um eine organische Verbindung, die die Synthese von Nebennierenhormonen hemmt. Mitotan wurde 1942 von dem deutschen Chemiker Gerhard Schindler erstmals synthetisiert und 1959 zur Behandlung von Nebennierentumoren klinisch eingeführt.