Chuẩn mực mới cho liệu pháp nhắm mục tiêu trong điều trị ung thư phổi: Thời gian sống thêm không tiến triển trung bình đối với Lorlatinib ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ ALK+ giai đoạn tiến triển vượt quá 5 năm – Ấn phẩm của ASCO

Lorlatinib ist ein Medikament der dritten Generation zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). Es hemmt stark die beiden Rezeptor-Tyrosinkinasen (RTK) der anaplastischen Lymphomkinase (ALK) und des c-ros-Onkogens 1 (ROS1). Es wird zur Behandlung von Patienten eingesetzt, die zuvor bereits mindestens einen ALK-Inhibitor, wie beispielsweise den ALK-Inhibitor der ersten Generation Crizotinib, erhalten haben.

Loratinib ist ein neuartiger, niedermolekularer ALK/ROS1-Dual-Target-Inhibitor der dritten Generation, der im November 2018 von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA zugelassen wurde. Es handelt sich um ein verschreibungspflichtiges Medikament, das strikt nach ärztlicher Anweisung angewendet werden sollte.

Lorlatinib ist ein Medikament der dritten Generation zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). Es hemmt stark sowohl die anaplastische Lymphomkinase (ALK) als auch die Rezeptor-Tyrosinkinase (RTK) c-ros-Onkogen 1 (ROS1). Es wird zur Behandlung von Patienten eingesetzt, die zuvor bereits mindestens einen ALK-Inhibitor erhalten haben, beispielsweise den ALK-Inhibitor der ersten Generation Crizotinib oder den ALK-Inhibitor der zweiten Generation Crizotinib...