Syndax a annoncé la publication dans le *Journal of Clinical Oncology* des données de l’étude SAVE concernant Revuforj® (revumenib) en association avec la décitabine/cidazaril et le vénétoclax pour le traitement des LAM NPM1m, KMT2Ar et NUP98r en rechute ou réfractaires. —GlobeNewswire

FDA-zugelassenes Produkt: Revuforj. Wirkstoff/Generischer Name: Revumenib. Unternehmen: Syndax Pharmaceuticals, Inc. Verabreichungsweg: Oral. Hauptindikationen: 1. Indikationen und Anwendung: Revuforj ist ein Menin-Inhibitor und indiziert zur Behandlung von rezidivierter oder refraktärer akuter Leukämie mit einer Translokation des Lysin-Methyltransferase-2A-Gens (KMT2A), die mittels eines von der FDA zugelassenen Tests bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 1 Jahr nachgewiesen wurde. (1) die t