Syndax mengumumkan data SAVE yang dipublikasikan di *Journal of Clinical Oncology* tentang Revuforj® (revumenib) dalam kombinasi dengan decitabine/cidazaril dan venetoclax untuk pengobatan AML NPM1m, KMT2Ar, dan NUP98r yang kambuh/refrakter. —GlobeNewswire

FDA-zugelassenes Produkt: Revuforj. Wirkstoff/Generischer Name: Revumenib. Unternehmen: Syndax Pharmaceuticals, Inc. Verabreichungsweg: Oral. Hauptindikationen: 1. Indikationen und Anwendung: Revuforj ist ein Menin-Inhibitor und indiziert zur Behandlung von rezidivierter oder refraktärer akuter Leukämie mit einer Translokation des Lysin-Methyltransferase-2A-Gens (KMT2A), die mittels eines von der FDA zugelassenen Tests bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 1 Jahr nachgewiesen wurde. (1) die t

Veneclare ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das auf das BCL-2-Protein abzielt. Es wurde im April 2016 in den USA zugelassen. Es sollte nur nach ärztlicher Anweisung angewendet werden.

Venetoclax ist ein weltweit erstes selektives Medikament, das das B-Zell-Lymphom-2-Protein (BCL-2) gezielt hemmt. BCL-2 spielt eine entscheidende Rolle bei bestimmten Blutkrebsarten und anderen Krebsarten, indem es den programmierten Zelltod (Apoptose) von Krebszellen verhindert. Venetoclax blockiert das BCL-2-Protein und stellt so die Apoptose wieder her. Ziel von Venetoclax ist es, die Funktion von BCL-2 selektiv zu hemmen, die zelluläre Kommunikation wiederherzustellen und den programmierten Zelltod von Krebszellen auszulösen, um dadurch Tumore zu behandeln.