Edição especial da FDA D.I.S.C.O.: Aprovação da FDA para Retevmo (selpercatinib) no tratamento do câncer de tireoide avançado ou metastático com fusão do gene RET.

El 8 de mayo de 2020, ceprtinib se convirtió en el primer medicamento de venta con receta dirigido a la proteína RET aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). Siga las instrucciones de su médico.

El 8 de mayo de 2020, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó selpercatinib, el primer fármaco aprobado específicamente para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico (CPCNP) positivo para fusiones de genes reordenados transfectados (RET), y pacientes adultos y niños de 12 años o más con carcinoma medular de tiroides avanzado o metastásico que albergan mutaciones RET y que requieren terapia sistémica, así como pacientes adultos y niños de 12 años o más con cáncer de tiroides avanzado o metastásico positivo para fusión RET que son refractarios a la terapia sistémica y a la terapia con yodo radiactivo (si corresponde).