Ấn bản đặc biệt của FDA D.I.S.C.O.: FDA phê duyệt Retevmo (selpercatinib) để điều trị ung thư tuyến giáp tiến triển hoặc di căn có đột biến gen RET.

Vào ngày 8 tháng 5 năm 2020, ceprtinib trở thành loại thuốc kê đơn đầu tiên nhắm vào protein RET được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt. Vui lòng làm theo hướng dẫn của bác sĩ.

Vào ngày 8 tháng 5 năm 2020, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt selpercatinib, loại thuốc đầu tiên được phê duyệt đặc biệt để điều trị cho bệnh nhân người lớn mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn (NSCLC) có đột biến gen RET, và bệnh nhân người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên mắc ung thư tuyến giáp thể tủy tiến triển hoặc di căn có đột biến gen RET cần điều trị toàn thân, cũng như bệnh nhân người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên mắc ung thư tuyến giáp tiến triển hoặc di căn có đột biến gen RET kháng thuốc điều trị toàn thân và điều trị bằng iốt phóng xạ (nếu có).