Edisi Singkat FDA D.I.S.C.O.: Persetujuan FDA untuk Retevmo (selpercatinib) untuk kanker tiroid stadium lanjut atau metastatik yang positif fusi RET.

Pada tanggal 8 Mei 2020, ceprtinib menjadi obat resep pertama yang menargetkan protein RET yang disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA). Harap ikuti petunjuk dokter Anda.

Pada tanggal 8 Mei 2020, Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) menyetujui selpercatinib, obat pertama yang disetujui secara khusus untuk pengobatan pasien dewasa dengan kanker paru-paru non-sel kecil metastatik (NSCLC) yang positif terhadap fusi gen yang mengalami penataan ulang (RET), dan pasien dewasa serta anak-anak berusia 12 tahun ke atas dengan karsinoma tiroid meduler stadium lanjut atau metastatik yang mengandung mutasi RET yang membutuhkan terapi sistemik, serta pasien dewasa dan anak-anak berusia 12 tahun ke atas dengan kanker tiroid stadium lanjut atau metastatik positif fusi RET yang resisten terhadap terapi sistemik dan terapi yodium radioaktif (jika berlaku).