Syndax mengumumkan data SAVE yang dipublikasikan di *Journal of Clinical Oncology* tentang Revuforj® (revumenib) dalam kombinasi dengan decitabine/cidazaril dan venetoclax untuk pengobatan AML NPM1m, KMT2Ar, dan NUP98r yang kambuh/refrakter. —GlobeNewswire

Produit approuvé par la FDA : Revuforj. Ingrédient actif/Nom générique : REVUMENIB. Société : Syndax Pharmaceuticals, Inc. Voie d’administration : ORALE. Principales indications : 1. INDICATIONS ET USAGE : REVUFORJ est un inhibiteur de la ménine indiqué pour : le traitement de la leucémie aiguë récidivante ou réfractaire présentant une translocation du gène de la lysine méthyltransférase 2A (KMT2A), déterminée par un test autorisé par la FDA, chez les patients adultes et pédiatriques âgés de 1 an et plus. (1) le t

Veneclare est un médicament sur ordonnance ciblant la protéine BCL-2. Il a été autorisé à la vente aux États-Unis en avril 2016. Il doit être utilisé uniquement selon les directives d'un médecin.

Le vénétoclax est un médicament sélectif, une première mondiale, ciblant la protéine BCL-2 (lymphome à cellules B-2). BCL-2 joue un rôle crucial dans certains cancers du sang et d'autres cancers, en empêchant la mort des cellules cancéreuses (apoptose). Le vénétoclax agit en bloquant la protéine BCL-2, restaurant ainsi le processus d'apoptose. Son objectif est d'inhiber sélectivement la fonction de BCL-2, de restaurer les systèmes de communication cellulaire et d'induire l'autodestruction des cellules cancéreuses, permettant ainsi le traitement des tumeurs.