Syndax宣布在《临床肿瘤学杂志》上发表了Revuforj®（revumenib）联合地西他滨/西达扎瑞和维奈托克治疗复发/难治性NPM1m、KMT2Ar和NUP98r AML的SAVE数据——GlobeNewswire

Produit approuvé par la FDA : Revuforj. Ingrédient actif/Nom générique : REVUMENIB. Société : Syndax Pharmaceuticals, Inc. Voie d’administration : ORALE. Principales indications : 1. INDICATIONS ET USAGE : REVUFORJ est un inhibiteur de la ménine indiqué pour : le traitement de la leucémie aiguë récidivante ou réfractaire présentant une translocation du gène de la lysine méthyltransférase 2A (KMT2A), déterminée par un test autorisé par la FDA, chez les patients adultes et pédiatriques âgés de 1 an et plus. (1) le t

Veneclare est un médicament sur ordonnance ciblant la protéine BCL-2. Il a été autorisé à la vente aux États-Unis en avril 2016. Il doit être utilisé uniquement selon les directives d'un médecin.