ルシウス トラメチニブ – オンライン購入
トラメチニブは、マイトジェン活性化細胞外シグナル調節キナーゼ1（MEK1）およびMEK2の可逆的阻害剤です。MEKタンパク質の活性を抑制し、MAPKシグナル伝達経路を遮断することにより、がん細胞の増殖と転移を阻害します。
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切除不能な進行性または再発性のBRAF変異非小細胞肺癌の日本人患者を対象とした、ダブラフェニブとトラメチニブの併用療法に関する市販後調査研究 – *Nature*
切除不能な進行性または再発性のBRAF変異非小細胞肺癌を有する日本人患者を対象とした、ダブラフェニブとトラメチニブの併用療法に関する市販後調査研究。（ネイチャー）
記事本文
Combination therapy with dabrafenib and trametinib has been shown to improve response and survival outcomes in patients with BRAF V600E-mutated non–small cell lung cancer (NSCLC). However, safety and efficacy data in Japanese patients with unresectable NSCLC are limited in clinical trials. This post marketing surveillance study investigated the safety and effectiveness of dabrafenib and trametinib in Japan between March 2018 and August 2023. Most patients included in the safety analysis set (N = 76) had stage IV NSCLC (82.89%) and Eastern Cooperative Oncology Group performance status 0 or 1 (85.53%). Adverse events (AEs) occurred in 70 patients (92.11%);
the most common AEs (≥ 5%) were pyrexia (46.05%), progression of NSCLC (38.16%), and rash (13.16%). Incidences of adverse drug reactions of safety specifications were pyrexia (46.05%), rhabdomyolysis (11.84%), and hepatic impairment and cardiac disorder (10.53% each). In the overall response rate (ORR) analysis set (n = 64), ORR was 67.19% (95% confidence interval, 54.31-78.41%). Seventy-four patients were analyzed for progression-free survival (PFS);
PFS rates (95% CI) at 182 days and 364 days were 71.07% (58.79-80.29%) and 49.64% (37.17-60.91%), respectively. Median PFS (95% CI) survival was 364 days (246.00 to not estimable). Real-world data observed in this surveillance study were similar to those reported previously.
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ダブラフェニブはBRAF阻害剤であり、メシル酸塩として入手可能です。2013年5月29日、米国食品医薬品局（FDA）はダブラフェニブとトラメチニブの販売承認申請を同時に承認しました。ダブラフェニブは、BRAF V6 Chemicalbook00E変異を有する切除不能黒色腫（外科的に切除できない腫瘍）および転移性黒色腫（他の臓器に転移した腫瘍）の治療薬として承認されていますが、野生型BRAF黒色腫の治療薬としては承認されていません。メキニストはBRAF V600EまたはV600変異を有する黒色腫の治療に使用されます。
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トラメチニブは、MEK1とMEK2を阻害する抗がん作用を持つMEK阻害剤です。2013年に米国食品医薬品局（FDA）によって販売承認されました。Ras/Raf/MEK/ERKシグナル伝達経路の異常は、腫瘍と密接に関連しています。例えば、BRAFV600の変異は、この経路の持続的な活性化につながります。トラメチニブは主にMEKタンパク質に作用することでMAPKシグナル伝達経路に影響を与え、細胞増殖を抑制します。
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ルシウス・ダコミチニブ – オンラインで購入
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よくある質問
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