ルシウス・アヴァトロンボパグ – オンラインで購入

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商品ポイント

阿伐曲泊帕是一种用于慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)的口服药物。

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仕様情報

規格
20mg*28片
メーカー
Lucius Pharmaceuticals
配送
香港

在庫10000個

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商品情報

日本語名
阿伐曲泊帕
英語名
Avatrombopag
中国語名
阿伐曲泊帕
一般名
Avatrombopag

仕様情報

規格
20mg*28片
メーカー
Lucius Pharmaceuticals
配送
香港

詳細説明

適応症

阿伐曲泊帕是一种用于慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)的口服药物。

作用機序

Avatrombopag的具体作用機序应以该品种正式说明书中的药理与作用機序章节为准。对于需要长期管理或联合治疗的品种,建议结合医生给出的诊疗目标、监测指标和复诊安排综合判断。

薬理作用

会随有效成分、剂型、给药频次及是否联合其他药物而变化。使用前建议核对说明书中的药效学、药代动力学、起效时间、半衰期及特殊人群用药信息,并结合肝肾功能、年龄和基础疾病情况进行评估。

用法用量

2 剂量和用法 DOPTELET 片剂和 DOPTELET 颗粒剂不可按毫克数互换。DOPTELET 颗粒剂胶囊应打开,将内容物(口服颗粒)与软性食物或液体混合。混合后立即服用。请勿整粒吞服胶囊。DOPTELET 片剂和 DOPTELET 颗粒剂应与食物同服。(2.1, 2.3, 2.5) 慢性肝病:根据术前血小板计数调整 DOPTELET 片剂的剂量,于术前 10 至 13 天开始口服,连续服用 5 天。

注意事項

5 警告和注意事項 血栓/血栓栓塞并发症:多普利特是一种血小板生成素 (TPO) 受体激动剂,而 TPO 受体激动剂与慢性肝病或免疫性血小板减少症患者的血栓和血栓栓塞并发症相关。监测血小板计数。监测血栓栓塞事件的体征和症状,并立即进行治疗。(5.1) 5.1 血栓/血栓栓塞并发症 多普利特是一种血小板生成素 (TPO) 受体激动剂,而 TPO 受体激动剂与慢性肝病或免疫性血小板减少症患者的血栓和血栓栓塞并发症相关。在慢性肝病患者中,接受多普利特治疗的患者中有 0.4% (1/274) 发生血栓栓塞事件(门静脉血栓形成)。多普利特。在患有慢性免疫性血小板减少症的成年患者中,接受 DOPTELET 治疗的患者中,7% (9/128) 发生了血栓栓塞事件(动脉或静脉)。

禁忌

如已知对本品或其任一成分过敏,通常不建议使用。孕妇、哺乳期人群、儿童、老年人以及存在严重肝肾功能异常、活动性感染或重大基础疾病者,是否适用需以正式说明书和专业医疗意见为准。

薬物相互作用

合并使用其他处方药、非处方药、草本制剂、保健品或酒精前,应先核对说明书中的相互作用章节。尤其是影响肝药酶、肾排泄、血糖、血压、凝血功能或中枢神经系统的药物,可能需要额外监测或调整方案。

副作用

用药后可能出现与剂量、疗程、个体耐受性或联合治疗相关的不良反应。若出现持续恶心、呕吐、腹泻、皮疹、头晕、心悸、异常出血、明显乏力或其他无法耐受的症状,应尽快咨询医生并根据指导处理。

保管方法

请按说明书标示的温度、避光和防潮要求储存,并放置在儿童不能接触的地方。

Package Insert

Ingredients

11 DESCRIPTION The active ingredient in DOPTELET is avatrombopag maleate, a thrombopoietin receptor agonist. The chemical name of avatrombopag maleate is 4-piperidinecarboxylic acid, 1-[3-chloro-5-[[[4-(4-chloro-2-thienyl)-5-(4-cyclohexyl-1-piperazinyl)-2-thiazolyl]amino]carbonyl]-2-pyridinyl]-, (2Z)-2-butenedioate (1:1). It has the molecular formula C 29 H 34 Cl 2 N 6 O 3 S 2 · C 4 H 4 O 4 . The molecular weight is 765.73. The structural formula is: The aqueous solubility of avatrombopag maleate at various pH levels indicates that the drug substance is practically insoluble at pH 1 to 11.

Indications

阿伐曲泊帕是一种用于慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)的口服药物。

用法用量

2 剂量和用法 DOPTELET 片剂和 DOPTELET 颗粒剂不可按毫克数互换。DOPTELET 颗粒剂胶囊应打开,将内容物(口服颗粒)与软性食物或液体混合。混合后立即服用。请勿整粒吞服胶囊。DOPTELET 片剂和 DOPTELET 颗粒剂应与食物同服。(2.1, 2.3, 2.5) 慢性肝病:根据术前血小板计数调整 DOPTELET 片剂的剂量,于术前 10 至 13 天开始口服,连续服用 5 天。

副作用

用药后可能出现与剂量、疗程、个体耐受性或联合治疗相关的不良反应。若出现持续恶心、呕吐、腹泻、皮疹、头晕、心悸、异常出血、明显乏力或其他无法耐受的症状,应尽快咨询医生并根据指导处理。

禁忌

如已知对本品或其任一成分过敏,通常不建议使用。孕妇、哺乳期人群、儿童、老年人以及存在严重肝肾功能异常、活动性感染或重大基础疾病者,是否适用需以正式说明书和专业医疗意见为准。

Precautions

5 警告和注意事項 血栓/血栓栓塞并发症:多普利特是一种血小板生成素 (TPO) 受体激动剂,而 TPO 受体激动剂与慢性肝病或免疫性血小板减少症患者的血栓和血栓栓塞并发症相关。监测血小板计数。监测血栓栓塞事件的体征和症状,并立即进行治疗。(5.1) 5.1 血栓/血栓栓塞并发症 多普利特是一种血小板生成素 (TPO) 受体激动剂,而 TPO 受体激动剂与慢性肝病或免疫性血小板减少症患者的血栓和血栓栓塞并发症相关。在慢性肝病患者中,接受多普利特治疗的患者中有 0.4% (1/274) 发生血栓栓塞事件(门静脉血栓形成)。多普利特。在患有慢性免疫性血小板减少症的成年患者中,接受 DOPTELET 治疗的患者中,7% (9/128) 发生了血栓栓塞事件(动脉或静脉)。

Use in Pregnancy and Lactation

8.1 妊娠风险概述 根据动物生殖研究结果,DOPTELET 在孕妇中使用时可能对胎儿造成伤害(参见数据)。目前关于 DOPTELET 在孕妇中的数据不足以评估其与不良发育结局相关的药物风险。在动物生殖研究中,在兔器官形成期以及大鼠器官形成期和哺乳期口服阿伐曲波帕会导致不良发育结局。然而,这些结果是基于远高于患者每日一次服用最大推荐剂量 60 mg 时所观察到的 AUC 值而观察到的。应告知孕妇该药物对胎儿的潜在风险。

薬物相互作用

合并使用其他处方药、非处方药、草本制剂、保健品或酒精前,应先核对说明书中的相互作用章节。尤其是影响肝药酶、肾排泄、血糖、血压、凝血功能或中枢神经系统的药物,可能需要额外监测或调整方案。

Drug Abuse and Dependence

是否存在药物滥用、耐受或依赖风险,应以说明书和监管资料为准。对于影响中枢神经系统或需长期连续使用的药品,建议重点核对该章节。

Clinical Pharmacology

12 临床药理学 12.1 作用機序 阿伐曲波帕是一种口服生物利用度高的小分子TPO受体激动剂,可刺激骨髓祖细胞增殖和分化为巨核细胞,从而增加血小板生成。阿伐曲波帕不与TPO竞争结合TPO受体,且与TPO对血小板生成具有叠加效应。12.2 药效学 血小板反应 成人患者服用DOPTELET片剂后,血小板计数呈剂量和暴露量依赖性升高。血小板计数升高在治疗开始后3至5天内出现,并在10至13天后达到峰值。治疗结束后,血小板计数逐渐下降,恢复至接近基线水平。

Clinical Studies

14 临床研究 14.1 慢性肝病患者 DOPTELET 治疗计划接受手术的慢性肝病患者血小板减少症的疗效已在两项设计相同的多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验(ADAPT-1 [NCT01972529] 和 ADAPT-2 [NCT01976104])中得到证实。在每项试验中,患者均被分配至基线血小板计数低的队列(

保管方法

请按说明书标示的温度、避光和防潮要求储存,并放置在儿童不能接触的地方。

商品レビュー (14)

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4.8★★★★★
14件のレビュー11件の購入確認済み
+o***e· 3週間前
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整体体验稳定,页面信息比较全。

+t***3· 1か月前
購入確認済み
★★★★★

包装状态正常,到手后检查没有问题。

商品説明

適応症

阿伐曲泊帕是一种用于慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)的口服药物。

作用機序

Avatrombopag的具体作用機序应以该品种正式说明书中的药理与作用機序章节为准。对于需要长期管理或联合治疗的品种,建议结合医生给出的诊疗目标、监测指标和复诊安排综合判断。

薬理作用

会随有效成分、剂型、给药频次及是否联合其他药物而变化。使用前建议核对说明书中的药效学、药代动力学、起效时间、半衰期及特殊人群用药信息,并结合肝肾功能、年龄和基础疾病情况进行评估。

用法用量

2 剂量和用法 DOPTELET 片剂和 DOPTELET 颗粒剂不可按毫克数互换。DOPTELET 颗粒剂胶囊应打开,将内容物(口服颗粒)与软性食物或液体混合。混合后立即服用。请勿整粒吞服胶囊。DOPTELET 片剂和 DOPTELET 颗粒剂应与食物同服。(2.1, 2.3, 2.5) 慢性肝病:根据术前血小板计数调整 DOPTELET 片剂的剂量,于术前 10 至 13 天开始口服,连续服用 5 天。

注意事項

5 警告和注意事項 血栓/血栓栓塞并发症:多普利特是一种血小板生成素 (TPO) 受体激动剂,而 TPO 受体激动剂与慢性肝病或免疫性血小板减少症患者的血栓和血栓栓塞并发症相关。监测血小板计数。监测血栓栓塞事件的体征和症状,并立即进行治疗。(5.1) 5.1 血栓/血栓栓塞并发症 多普利特是一种血小板生成素 (TPO) 受体激动剂,而 TPO 受体激动剂与慢性肝病或免疫性血小板减少症患者的血栓和血栓栓塞并发症相关。在慢性肝病患者中,接受多普利特治疗的患者中有 0.4% (1/274) 发生血栓栓塞事件(门静脉血栓形成)。多普利特。在患有慢性免疫性血小板减少症的成年患者中,接受 DOPTELET 治疗的患者中,7% (9/128) 发生了血栓栓塞事件(动脉或静脉)。

禁忌

如已知对本品或其任一成分过敏,通常不建议使用。孕妇、哺乳期人群、儿童、老年人以及存在严重肝肾功能异常、活动性感染或重大基础疾病者,是否适用需以正式说明书和专业医疗意见为准。

薬物相互作用

合并使用其他处方药、非处方药、草本制剂、保健品或酒精前,应先核对说明书中的相互作用章节。尤其是影响肝药酶、肾排泄、血糖、血压、凝血功能或中枢神经系统的药物,可能需要额外监测或调整方案。

副作用

用药后可能出现与剂量、疗程、个体耐受性或联合治疗相关的不良反应。若出现持续恶心、呕吐、腹泻、皮疹、头晕、心悸、异常出血、明显乏力或其他无法耐受的症状,应尽快咨询医生并根据指导处理。

保管方法

请按说明书标示的温度、避光和防潮要求储存,并放置在儿童不能接触的地方。