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舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可选择性靶向某些在肿瘤生长中起关键作用的蛋白质受体。

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仕様情報

規格
12.5mg*28粒、25mg*28粒、50mg*28粒
メーカー
Lucius Pharmaceuticals
配送
香港
SKU: 該当なし カテゴリー: タグ: , , ブランド:

商品情報

日本語名
舒尼替尼
英語名
Sunitinib
中国語名
舒尼替尼
一般名
Sunitinib

仕様情報

規格
12.5mg*28粒、25mg*28粒、50mg*28粒
メーカー
Lucius Pharmaceuticals
配送
香港

詳細説明

適応症

1.1 胃肠道间质瘤 舒尼替尼苹果酸盐胶囊适用于治疗伊马替尼甲磺酸盐治疗后疾病进展或不耐受的成人胃肠道间质瘤 (GIST) 患者。1.2 晚期肾细胞癌 舒尼替尼苹果酸盐胶囊适用于治疗晚期肾细胞癌 (RCC) 成人患者。1.3 肾细胞癌辅助治疗 舒尼替尼苹果酸盐胶囊适用于肾切除术后复发风险高的成人 RCC 患者的辅助治疗。1.4 晚期胰腺神经内分泌肿瘤 舒尼替尼苹果酸盐胶囊适用于治疗进展性、高分化胰腺神经内分泌肿瘤。

作用機序

舒尼替尼是一种小分子药物,可抑制多种受体酪氨酸激酶(RTK),其中一些与肿瘤生长、病理性血管生成和癌症转移进展有关。舒尼替尼已被评估其对多种激酶(>80种激酶)的抑制活性,并被鉴定为血小板衍生生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶-3(FLT3)、集落刺激因子受体1型(CSF-1R)以及胶质细胞系衍生神经营养因子受体(RET)的抑制剂。舒尼替尼抑制这些激酶的活性。

薬理作用

12.1 作用機序 舒尼替尼是一种小分子药物,可抑制多种受体酪氨酸激酶(RTK),其中一些与肿瘤生长、病理性血管生成和癌症转移进展有关。舒尼替尼已被评估其对多种激酶(>80种激酶)的抑制活性,并被鉴定为血小板衍生生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶-3(FLT3)、集落刺激因子受体1型(CSF-1R)和胶质细胞系衍生神经营养因子受体(RET)的抑制剂。舒尼替尼抑制

用法用量

2.1 胃肠道间质瘤 (GIST) 和晚期肾细胞癌 (RCC) 的推荐剂量 舒尼替尼苹果酸盐胶囊治疗胃肠道间质瘤 (GIST) 和晚期肾细胞癌 (RCC) 的推荐剂量为每日口服一次 50 mg,治疗方案为 4 周治疗后停药 2 周(4/2 方案),直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。舒尼替尼苹果酸盐胶囊可空腹或与食物同服。2.2 肾细胞癌 (RCC) 辅助治疗的推荐剂量 舒尼替尼苹果酸盐胶囊治疗肾细胞癌 (RCC) 辅助治疗的推荐剂量为每日口服一次 50 mg,治疗方案为 4 周治疗后停药 2 周(4/2 方案),共 9 个 6 周周期。舒尼替尼苹果酸盐胶囊可空腹或与食物同服。2.3 胰腺神经内分泌肿瘤 (pNET) 的推荐剂量 舒尼替尼苹果酸盐胶囊治疗胰腺神经内分泌肿瘤 (pNET) 的推荐剂量为每日口服一次 50 mg,治疗方案为 4 周治疗后停药 2 周(4/2 方案),共 9 个 6 周周期。

薬物相互作用

7.1 其他药物对苹果酸舒尼替尼的影响 强效CYP3A4抑制剂 与强效CYP3A4抑制剂合用可能增加舒尼替尼的血浆浓度[参见临床药理学(12.3)]。选择一种无或仅有极小酶抑制作用的替代药物。当苹果酸舒尼替尼与强效CYP3A4抑制剂合用时,应考虑降低其剂量[参见用法用量(2.5)]。 强效CYP3A4诱导剂 与强效CYP3A4诱导剂合用可能降低舒尼替尼的血浆浓度[参见临床药理学(12.3)]。

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Indications

1.1 胃肠道间质瘤 舒尼替尼苹果酸盐胶囊适用于治疗伊马替尼甲磺酸盐治疗后疾病进展或不耐受的成人胃肠道间质瘤 (GIST) 患者。1.2 晚期肾细胞癌 舒尼替尼苹果酸盐胶囊适用于治疗晚期肾细胞癌 (RCC) 成人患者。1.3 肾细胞癌辅助治疗 舒尼替尼苹果酸盐胶囊适用于肾切除术后复发风险高的成人 RCC 患者的辅助治疗。1.4 晚期胰腺神经内分泌肿瘤 舒尼替尼苹果酸盐胶囊适用于治疗进展性、高分化胰腺神经内分泌肿瘤。

用法用量

2.1 胃肠道间质瘤 (GIST) 和晚期肾细胞癌 (RCC) 的推荐剂量 舒尼替尼苹果酸盐胶囊治疗胃肠道间质瘤 (GIST) 和晚期肾细胞癌 (RCC) 的推荐剂量为每日口服一次 50 mg,治疗方案为 4 周治疗后停药 2 周(4/2 方案),直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。舒尼替尼苹果酸盐胶囊可空腹或与食物同服。2.2 肾细胞癌 (RCC) 辅助治疗的推荐剂量 舒尼替尼苹果酸盐胶囊治疗肾细胞癌 (RCC) 辅助治疗的推荐剂量为每日口服一次 50 mg,治疗方案为 4 周治疗后停药 2 周(4/2 方案),共 9 个 6 周周期。舒尼替尼苹果酸盐胶囊可空腹或与食物同服。2.3 胰腺神经内分泌肿瘤 (pNET) 的推荐剂量 舒尼替尼苹果酸盐胶囊治疗胰腺神经内分泌肿瘤 (pNET) 的推荐剂量为每日口服一次 50 mg,治疗方案为 4 周治疗后停药 2 周(4/2 方案),共 9 个 6 周周期。

薬物相互作用

7.1 其他药物对苹果酸舒尼替尼的影响 强效CYP3A4抑制剂 与强效CYP3A4抑制剂合用可能增加舒尼替尼的血浆浓度[参见临床药理学(12.3)]。选择一种无或仅有极小酶抑制作用的替代药物。当苹果酸舒尼替尼与强效CYP3A4抑制剂合用时,应考虑降低其剂量[参见用法用量(2.5)]。 强效CYP3A4诱导剂 与强效CYP3A4诱导剂合用可能降低舒尼替尼的血浆浓度[参见临床药理学(12.3)]。

Drug Abuse and Dependence

是否存在药物滥用、耐受或依赖风险,应以说明书和监管资料为准。对于影响中枢神经系统或需长期连续使用的药品,建议重点核对该章节。

Clinical Pharmacology

12 临床药理学 12.1 作用機序 舒尼替尼是一种小分子,可抑制多种受体酪氨酸激酶 (RTK),其中一些与肿瘤生长、病理性血管生成和癌症转移进展有关。舒尼替尼已被评估其对多种激酶(>80 种激酶)的抑制活性,并被确定为血小板衍生生长因子受体 (PDGFRα 和 PDGFRβ)、血管内皮生长因子受体 (VEGFR1、VEGFR2 和 VEGFR3)、干细胞因子受体 (KIT)、Fms 样酪氨酸激酶-3 (FLT3)、集落刺激因子受体 1 型 (CSF-1R) 和胶质细胞系衍生神经营养因子受体 (RET) 的抑制剂。生化和细胞实验已证实舒尼替尼可抑制这些RTK的活性,并且在细胞增殖实验中也证实了其功能抑制作用。

Pharmacology and Toxicology

13 非临床毒理学 13.1 致癌性、致突变性和生殖毒性 舒尼替尼的致癌性已在两种动物模型中进行了评估:rasH2 转基因小鼠和 Sprague-Dawley 大鼠。两种动物模型均观察到类似的阳性结果。在 rasH2 转基因小鼠中,在为期 1 个月或 6 个月的研究中,每日舒尼替尼剂量 ≥25 mg/kg/天时,观察到胃十二指肠癌和/或胃黏膜增生,以及背景血管肉瘤发生率增加。在 8 mg/kg/天的剂量下,未观察到 rasH2 转基因小鼠出现增殖性改变。同样,在一项为期两年的大鼠致癌性研究中,以28天为一个周期,随后进行7天停药期的舒尼替尼给药,结果发现即使剂量低至1 mg/kg/天(约为舒尼替尼总AUC的0.9倍),也会导致十二指肠癌。

Clinical Studies

14 临床研究 14.1 胃肠道间质瘤研究 1 研究 1 (NCT#00075218) 是一项双臂、国际性、随机、双盲、安慰剂对照试验,旨在评估苹果酸舒尼替尼治疗既往接受过甲磺酸伊马替尼(伊马替尼)治疗后疾病进展或不耐受伊马替尼的胃肠道间质瘤 (GIST) 患者的疗效。该研究的目标是比较接受苹果酸舒尼替尼联合最佳支持治疗的患者与接受安慰剂联合最佳支持治疗的患者的肿瘤进展时间 (TTP)。其他目标包括无进展生存期 (PFS)、客观缓解率 (ORR) 和总生存期 (OS)。患者按 2:1 的比例随机分组,分别接受 50 mg 苹果酸舒尼替尼或安慰剂,每日一次口服,方案为 4/2,直至疾病进展或因其他原因退出研究。在疾病进展时揭盲。

商品レビュー (15)

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適応症

1.1 胃肠道间质瘤 舒尼替尼苹果酸盐胶囊适用于治疗伊马替尼甲磺酸盐治疗后疾病进展或不耐受的成人胃肠道间质瘤 (GIST) 患者。1.2 晚期肾细胞癌 舒尼替尼苹果酸盐胶囊适用于治疗晚期肾细胞癌 (RCC) 成人患者。1.3 肾细胞癌辅助治疗 舒尼替尼苹果酸盐胶囊适用于肾切除术后复发风险高的成人 RCC 患者的辅助治疗。1.4 晚期胰腺神经内分泌肿瘤 舒尼替尼苹果酸盐胶囊适用于治疗进展性、高分化胰腺神经内分泌肿瘤。

作用機序

舒尼替尼是一种小分子药物,可抑制多种受体酪氨酸激酶(RTK),其中一些与肿瘤生长、病理性血管生成和癌症转移进展有关。舒尼替尼已被评估其对多种激酶(>80种激酶)的抑制活性,并被鉴定为血小板衍生生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶-3(FLT3)、集落刺激因子受体1型(CSF-1R)以及胶质细胞系衍生神经营养因子受体(RET)的抑制剂。舒尼替尼抑制这些激酶的活性。

薬理作用

12.1 作用機序 舒尼替尼是一种小分子药物,可抑制多种受体酪氨酸激酶(RTK),其中一些与肿瘤生长、病理性血管生成和癌症转移进展有关。舒尼替尼已被评估其对多种激酶(>80种激酶)的抑制活性,并被鉴定为血小板衍生生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶-3(FLT3)、集落刺激因子受体1型(CSF-1R)和胶质细胞系衍生神经营养因子受体(RET)的抑制剂。舒尼替尼抑制

用法用量

2.1 胃肠道间质瘤 (GIST) 和晚期肾细胞癌 (RCC) 的推荐剂量 舒尼替尼苹果酸盐胶囊治疗胃肠道间质瘤 (GIST) 和晚期肾细胞癌 (RCC) 的推荐剂量为每日口服一次 50 mg,治疗方案为 4 周治疗后停药 2 周(4/2 方案),直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。舒尼替尼苹果酸盐胶囊可空腹或与食物同服。2.2 肾细胞癌 (RCC) 辅助治疗的推荐剂量 舒尼替尼苹果酸盐胶囊治疗肾细胞癌 (RCC) 辅助治疗的推荐剂量为每日口服一次 50 mg,治疗方案为 4 周治疗后停药 2 周(4/2 方案),共 9 个 6 周周期。舒尼替尼苹果酸盐胶囊可空腹或与食物同服。2.3 胰腺神经内分泌肿瘤 (pNET) 的推荐剂量 舒尼替尼苹果酸盐胶囊治疗胰腺神经内分泌肿瘤 (pNET) 的推荐剂量为每日口服一次 50 mg,治疗方案为 4 周治疗后停药 2 周(4/2 方案),共 9 个 6 周周期。

薬物相互作用

7.1 其他药物对苹果酸舒尼替尼的影响 强效CYP3A4抑制剂 与强效CYP3A4抑制剂合用可能增加舒尼替尼的血浆浓度[参见临床药理学(12.3)]。选择一种无或仅有极小酶抑制作用的替代药物。当苹果酸舒尼替尼与强效CYP3A4抑制剂合用时,应考虑降低其剂量[参见用法用量(2.5)]。 强效CYP3A4诱导剂 与强效CYP3A4诱导剂合用可能降低舒尼替尼的血浆浓度[参见临床药理学(12.3)]。

追加情報

規格

12.5mg*28粒, 25mg*28粒, 50mg*28粒