Ấn bản đặc biệt của FDA D.I.S.C.O.: FDA phê duyệt Retevmo (selpercatinib) để điều trị ung thư tuyến giáp tiến triển hoặc di căn có đột biến gen RET.

Pada 8 Mei 2020, ceprtinib menjadi ubat preskripsi pertama yang mensasarkan protein RET yang diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan A.S. (FDA). Sila ikut arahan doktor anda.

Pada 8 Mei 2020, Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan A.S. (FDA) telah meluluskan selpercatinib, ubat pertama yang diluluskan khusus untuk rawatan pesakit dewasa dengan kanser paru-paru bukan sel kecil metastatik (NSCLC) yang positif untuk gabungan gen yang disusun semula (RET) yang ditransfeksi, dan pesakit dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas dengan karsinoma tiroid medula peringkat lanjut atau metastatik yang mengandungi mutasi RET yang memerlukan terapi sistemik, serta pesakit dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas dengan kanser tiroid peringkat lanjut atau metastatik positif gabungan RET yang refraktori terhadap terapi sistemik dan terapi iodin radioaktif (jika berkenaan).