ルシウス・ギルテリチニブ – オンラインで購入
ゲフィチニブは、2018年11月に米国で販売承認された処方薬です。FMS様チロシンキナーゼ3（FLT3）およびその変異（FLT3-ITD、D835Y、I836などのFLT3-TKDを含む）を標的とします。医師の指示に厳密に従って使用する必要があります。
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FLT3変異型急性骨髄性白血病の治療におけるゲフィチニブとベネクラフ/アザシチジンの併用療法：第II相長期試験結果 – aml-hub.com
FLT3変異型AMLに対するギルテリチニブ＋ベナジル／アザシチジン併用療法：ステージII長期成績 aml-hub.com
記事本文
During the 67th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition, Roberta Azevedo reported long-term results from a phase II trial of gilteritinib in combination with venetoclax (Ven) and azacitidine (Aza) in patients with newly diagnosed (ND) FLT3-mutated acute myeloid leukemia (AML).
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ルシウス・ヴェネトクラクス – オンラインで購入
ベネクレアは、BCL-2タンパク質を標的とする処方薬です。2016年4月に米国で販売承認されました。医師の指示に従ってのみ使用してください。
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GILLIDX ギルテリチニブ 40mg
ギプリチニブは、強力かつ選択的な経口FMS様チロシンキナーゼ3（FLT3）阻害剤です。ギプリチニブの承認は、世界規模の多施設共同非盲検無作為化比較第III相臨床試験であるADMIRAL試験に基づいています。この試験には、血液または骨髄でFLT3変異が検出された再発性または難治性の急性骨髄性白血病（AML）患者371人が最終的に登録されました。これらの患者は、ギプリチニブまたはサルベージ化学療法のいずれかを受ける群に2：1の比率で無作為に割り付けられました。ADMIRAL試験の主要複合エンドポイントは、全生存期間（OS）および完全または部分的な血液学的回復を伴う完全寛解率（CR/CRh）でした。この試験の結果は、権威ある医学誌であるニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン（NEJM）に掲載されました。
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VECLADX ベネトクラクス 100mg
ベネトクラクスは、B細胞リンパ腫2（BCL-2）タンパク質を標的とする世界初の選択的薬剤です。BCL-2は、特定の血液がんやその他のがんにおいて、がん細胞のアポトーシス（細胞死）を阻害する重要な役割を果たしています。ベネトクラクスは、BCL-2タンパク質を阻害することでアポトーシスプロセスを回復させます。ベネトクラクスは、BCL-2の機能を選択的に阻害し、細胞間コミュニケーションシステムを回復させ、がん細胞の自己破壊を誘導することで、腫瘍治療という目標を達成することを目指しています。
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ルシウス・クイザルチニブ – オンラインで購入
ケザルチニブによる治療中は、患者の電解質、心電図、および潜在的な副作用について綿密にモニタリングする必要があり、必要に応じて投与量を調整したり、投薬を中止したりすることがあります。
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ルシウス・アナグレリド – オンライン購入
アナグレレンは1997年に米国で初めて販売承認されました。ホスホジエステラーゼ3（PDE3）を標的とする処方薬であり、医師の指示に従ってのみ使用する必要があります。
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