Edição especial da FDA D.I.S.C.O.: Aprovação da FDA para Retevmo (selpercatinib) no tratamento do câncer de tireoide avançado ou metastático com fusão do gene RET.

Em 8 de maio de 2020, o ceprtinibe tornou-se o primeiro medicamento de prescrição direcionado à proteína RET a ser aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. Siga as instruções do seu médico.

Em 8 de maio de 2020, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o selpercatinib, o primeiro medicamento aprovado especificamente para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) metastático com fusões do gene rearranjado transfectado (RET), e pacientes adultos e crianças com 12 anos ou mais com carcinoma medular da tireoide avançado ou metastático com mutações no gene RET que necessitam de terapia sistêmica, bem como pacientes adultos e crianças com 12 anos ou mais com câncer de tireoide avançado ou metastático com fusão do gene RET que são refratários à terapia sistêmica e à terapia com iodo radioativo (se aplicável).