商品说明
适应症状
用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
作用机制
Brigatinib的具体作用机制应以该品种正式说明书中的药理与作用机制章节为准。对于需要长期管理或联合治疗的品种，建议结合医生给出的诊疗目标、监测指标和复诊安排综合判断。
药理作用
会随有效成分、剂型、给药频次及是否联合其他药物而变化。使用前建议核对说明书中的药效学、药代动力学、起效时间、半衰期及特殊人群用药信息，并结合肝肾功能、年龄和基础疾病情况进行评估。
用法用量
2 剂量和用法 首7天，每日口服一次，每次90 mg；之后增加至每日口服一次，每次180 mg。可空腹或与食物同服。(2.2) 2.1 患者选择 根据肿瘤标本中ALK基因阳性情况选择适合使用ALUNBRIG治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者[参见临床研究(14)]。有关FDA批准的用于检测NSCLC中ALK基因重排的检测方法的信息，请访问 推荐剂量 ALUNBRIG的推荐剂量为：首7天，每日口服一次，每次90 mg；之后增加至每日口服一次，每次180 mg。持续服用ALUNBRIG直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。
注意事项
5 警告和注意事项 间质性肺病 (ILD)/肺炎：监测新出现的或加重的呼吸道症状，尤其是在治疗的第一周。如果出现新出现的或加重的呼吸道症状，应暂停使用 ALUNBRIG，并立即评估是否患有 ILD/肺炎。康复后，应减少剂量或永久停用 ALUNBRIG。(2.3, 5.1) 高血压：治疗 2 周后监测血压，然后在治疗期间至少每月监测一次。对于严重高血压，应暂停使用 ALUNBRIG，然后减少剂量或永久停用。(2.3, 5.2) 心动过缓：在治疗期间定期监测心率和血压。
禁忌
如已知对本品或其任一成分过敏，通常不建议使用。孕妇、哺乳期人群、儿童、老年人以及存在严重肝肾功能异常、活动性感染或重大基础疾病者，是否适用需以正式说明书和专业医疗意见为准。
药物相互作用
合并使用其他处方药、非处方药、草本制剂、保健品或酒精前，应先核对说明书中的相互作用章节。尤其是影响肝药酶、肾排泄、血糖、血压、凝血功能或中枢神经系统的药物，可能需要额外监测或调整方案。
不良反应
用药后可能出现与剂量、疗程、个体耐受性或联合治疗相关的不良反应。若出现持续恶心、呕吐、腹泻、皮疹、头晕、心悸、异常出血、明显乏力或其他无法耐受的症状，应尽快咨询医生并根据指导处理。
储藏信息
请按说明书标示的温度、避光和防潮要求储存，并放置在儿童不能接触的地方。
