商品说明
适应症状
专门用于治疗6 个月及以上（体重≥15 磅）、同时服用氯巴占的 Dravet 综合征相关癫痫发作患者。
作用机制
Stiripentol的具体作用机制应以该品种正式说明书中的药理与作用机制章节为准。对于需要长期管理或联合治疗的品种，建议结合医生给出的诊疗目标、监测指标和复诊安排综合判断。
药理作用
会随有效成分、剂型、给药频次及是否联合其他药物而变化。使用前建议核对说明书中的药效学、药代动力学、起效时间、半衰期及特殊人群用药信息，并结合肝肾功能、年龄和基础疾病情况进行评估。
用法用量
2 剂量和用法 迪亚可米特的剂量为50 mg/kg/天，根据年龄和体重，分2或3次口服。(2.2) 胶囊必须在餐中用水整粒吞服。胶囊不得破损或打开。(2.3) 混悬剂用粉剂应溶于一杯水中，并在餐中混合后立即服用。(2.3) 逐渐减少剂量或逐渐停药。(2.5) 2.1 首次服用迪亚可米特前的实验室检查 开始使用迪亚可米特治疗前应进行血液学检查[参见警告和注意事项(5.3)]。
注意事项
5 警告和注意事项 嗜睡：监测嗜睡情况，尤其是在 DIACOMIT 与其他中枢神经系统抑制剂合用时；如果在与氯巴占合用期间出现嗜睡，应考虑将氯巴占的剂量减少 25%。(5.1) 食欲下降和体重下降：应密切监测患者的体重和儿科患者的生长速度。(5.2) 中性粒细胞减少症和血小板减少症：应在开始使用 DIACOMIT 治疗前进行血细胞计数，然后每 6 个月进行一次。(5.3) 停药：应逐渐停用 DIACOMIT，以最大程度地降低癫痫发作频率增加和癫痫持续状态的风险。(5.4) 苯丙酮尿症 (PKU) 患者的风险：DIACOMIT 口服混悬液含有苯丙氨酸；在给苯丙酮尿症患者开药前，应考虑每日总摄入量。(5.5) 自杀行为和意念：密切观察是否有自杀念头或行为。
禁忌
如已知对本品或其任一成分过敏，通常不建议使用。孕妇、哺乳期人群、儿童、老年人以及存在严重肝肾功能异常、活动性感染或重大基础疾病者，是否适用需以正式说明书和专业医疗意见为准。
药物相互作用
合并使用其他处方药、非处方药、草本制剂、保健品或酒精前，应先核对说明书中的相互作用章节。尤其是影响肝药酶、肾排泄、血糖、血压、凝血功能或中枢神经系统的药物，可能需要额外监测或调整方案。
不良反应
用药后可能出现与剂量、疗程、个体耐受性或联合治疗相关的不良反应。若出现持续恶心、呕吐、腹泻、皮疹、头晕、心悸、异常出血、明显乏力或其他无法耐受的症状，应尽快咨询医生并根据指导处理。
储藏信息
请按说明书标示的温度、避光和防潮要求储存，并放置在儿童不能接触的地方。
