Отчет Европейской ассоциации экспертов по лекарственным препаратам для человека (EPAR): Руксолитиниб Виатрис, руксолитиниб гемифумарат, Статус: заключение.
On 23 July 2026, the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) adopted a positive opinion, recommending the granting of a marketing authorisation for the medicinal prod…
