FLT3変異型急性骨髄性白血病の治療におけるゲフィチニブとベネクラフ/アザシチジンの併用療法：第II相長期試験結果 – aml-hub.com

Gefitinib เป็นยาตามใบสั่งแพทย์ที่ได้รับการอนุมัติให้วางจำหน่ายในสหรัฐอเมริกาในเดือนพฤศจิกายน 2018 ยานี้ออกฤทธิ์ต่อ FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) และการกลายพันธุ์ของยีนนี้ (รวมถึง FLT3-ITD และ FLT3-TKD เช่น D835Y, I836 เป็นต้น) ควรใช้ยาตามคำแนะนำของแพทย์อย่างเคร่งครัด

เวเนแคลร์เป็นยาที่ต้องมีใบสั่งแพทย์ ซึ่งออกฤทธิ์ต่อโปรตีน BCL-2 ได้รับการอนุมัติให้วางจำหน่ายในสหรัฐอเมริกาเมื่อเดือนเมษายน 2559 ควรใช้ยานี้ตามคำแนะนำของแพทย์เท่านั้น

Gipritinib เป็นสารยับยั้ง FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) ที่มีฤทธิ์แรง ออกฤทธิ์จำเพาะ และเป็นยารับประทาน การอนุมัติ Gipritinib มาจากการทดลองทางคลินิกเฟส III แบบเปิดฉลาก สุ่ม และควบคุมหลายศูนย์ทั่วโลก ชื่อ ADMIRAL ซึ่งมีผู้ป่วย AML ที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษาจำนวน 371 ราย ที่ตรวจพบการกลายพันธุ์ของ FLT3 ในเลือดหรือไขกระดูก ผู้ป่วยเหล่านี้ถูกสุ่มแบ่งกลุ่มในอัตราส่วน 2:1 เพื่อรับ Gipritinib หรือเคมีบำบัดแบบกู้ชีพ จุดประสงค์หลักของการศึกษา ADMIRAL คือ อัตราการรอดชีวิตโดยรวม (OS) และอัตราการหายขาดอย่างสมบูรณ์ (CR/CRh) พร้อมกับการฟื้นตัวของระบบเลือดอย่างสมบูรณ์หรือบางส่วน ผลการศึกษานี้ได้รับการตีพิมพ์ในวารสารทางการแพทย์ที่มีชื่อเสียงอย่าง *The New England Journal of Medicine* (NEJM)

เวเนโทแคล็กซ์เป็นยาตัวแรกของโลกที่มีเป้าหมายเฉพาะเจาะจงที่โปรตีนบีเซลล์ลิมโฟมา-2 (BCL-2) BCL-2 มีบทบาทสำคัญในมะเร็งเม็ดเลือดบางชนิดหรือมะเร็งชนิดอื่นๆ โดยป้องกันการตายของเซลล์มะเร็ง (อะพอพโทซิส) เวเนโทแคล็กซ์ทำงานโดยการปิดกั้นโปรตีน BCL-2 จึงช่วยฟื้นฟูกระบวนการอะพอพโทซิส เวเนโทแคล็กซ์มีเป้าหมายที่จะยับยั้งการทำงานของ BCL-2 อย่างเลือกสรร ฟื้นฟูระบบการสื่อสารระหว่างเซลล์ และกระตุ้นให้เซลล์มะเร็งทำลายตัวเอง จึงบรรลุเป้าหมายในการรักษามะเร็ง

ในระหว่างการรักษาด้วยเควซาร์ตินิบ ผู้ป่วยจำเป็นต้องได้รับการติดตามอย่างใกล้ชิดในเรื่องระดับอิเล็กโทรไลต์ คลื่นไฟฟ้าหัวใจ และอาการไม่พึงประสงค์ที่อาจเกิดขึ้น และอาจมีการปรับขนาดยาหรือหยุดยาตามความจำเป็น

อะนาเกรลีนได้รับการอนุมัติให้วางจำหน่ายในสหรัฐอเมริกาครั้งแรกในปี 1997 เป็นยาที่ต้องมีใบสั่งแพทย์ โดยออกฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ฟอสโฟไดเอสเทอเรส 3 (PDE3) และควรใช้ตามคำแนะนำของแพทย์เท่านั้น