Syndax宣布在《临床肿瘤学杂志》上发表了Revuforj®（revumenib）联合地西他滨/西达扎瑞和维奈托克治疗复发/难治性NPM1m、KMT2Ar和NUP98r AML的SAVE数据——GlobeNewswire

ฉลากผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA: Revuforj. ส่วนประกอบสำคัญ/ชื่อสามัญ: REVUMENIB. บริษัท: Syndax Pharmaceuticals, Inc. วิธีการบริหารยา: รับประทาน. ข้อบ่งใช้หลัก: 1. ข้อบ่งใช้และการใช้: REVUFORJ เป็นสารยับยั้งเมนินที่ใช้สำหรับ: การรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันที่กำเริบหรือดื้อต่อการรักษา โดยมีการย้ายตำแหน่งของยีนไลซีนเมทิลทรานสเฟอเรส 2A (KMT2A) ตามที่ตรวจพบโดยการทดสอบที่ได้รับอนุญาตจาก FDA ในผู้ป่วยผู้ใหญ่และเด็กอายุ 1 ปีขึ้นไป (1)

เวเนแคลร์เป็นยาที่ต้องมีใบสั่งแพทย์ ซึ่งออกฤทธิ์ต่อโปรตีน BCL-2 ได้รับการอนุมัติให้วางจำหน่ายในสหรัฐอเมริกาเมื่อเดือนเมษายน 2559 ควรใช้ยานี้ตามคำแนะนำของแพทย์เท่านั้น