NEWS

Thông tin thuốc và hướng dẫn điều trị

Thông tin về thuốc, chỉ định, liều dùng và an toàn liên quan đến các sản phẩm hiện có.

Thông tin y tế July 2, 2026

Nghiên cứu giám sát sau khi lưu hành thuốc dabrafenib kết hợp với trametinib ở bệnh nhân Nhật Bản mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ đột biến BRAF giai đoạn tiến triển không thể phẫu thuật hoặc tái phát – Nature

Nghiên cứu giám sát sau khi lưu hành thuốc dabrafenib kết hợp với trametinib ở bệnh nhân Nhật Bản mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ đột biến BRAF giai đoạn tiến triển không thể phẫ…

Đọc bài viết

Thông tin y tế July 2, 2026

Báo cáo đánh giá công khai châu Âu (EPAR) về thuốc dùng cho người: Ontozry, cenobamate, Ngày cấp phép: 26 tháng 3 năm 2021, Phiên bản: 12, Trạng thái: Đã được cấp phép

Thuốc này đã được phê duyệt sử dụng tại Liên minh Châu Âu.

Đọc bài viết

Thông tin y tế July 2, 2026

Ý kiến/Quyết định liên quan đến Chương trình Nghiên cứu Nhi khoa (PIP): Jyseleca, Figoratinib Maleate, Loại quyết định: PM: Quyết định liên quan đến việc sửa đổi đơn đăng ký PIP đã được chấp thuận, Lĩnh vực điều trị: Bệnh lý cơ xương khớp và mô liên kết, Số PIP: EMA/PE/0000232302

Alfasigma S.p.A.

Đọc bài viết

Thông tin y tế July 2, 2026

Những điểm chính của cuộc họp Ủy ban Dược phẩm dành cho người (CHMP), ngày 22-25 tháng 6 năm 2026.

Ủy ban về Thuốc dùng cho Người (CHMP) của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã khuyến nghị phê duyệt sáu loại thuốc tại cuộc họp tháng 6 năm 2026.

Đọc bài viết

Thông tin y tế July 2, 2026

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp quyền ưu tiên xem xét cho Đơn đăng ký thuốc mới (NDA) của Gilead Sciences đối với thuốc điều trị HIV dùng một lần mỗi ngày, bicretiravir, kết hợp với lenakapavvir.

Foster City, CA--(BUSINESS WIRE) Ngày 29 tháng 4 năm 2026-- Gilead Sciences, Inc.

Đọc bài viết

Thông tin y tế July 2, 2026

Cogent Biosciences thông báo rằng FDA đã chấp nhận đơn đăng ký thuốc mới (NDA) của họ đối với Bezuclastinib kết hợp với sunitinib để điều trị bệnh nhân mắc u mô đệm đường tiêu hóa (GIST) và cấp cho đơn này trạng thái xem xét ưu tiên.

Waltham, MA và Boulder, Colorado, ngày 28 tháng 5 năm 2026 (Global News Agency) -- Cogent Biosciences, Inc.

Đọc bài viết

Thông tin y tế July 2, 2026

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Keytruda (pembrolizumab) và Keytruda Qlex (pembrolizumab và belaya ruronenase α-pmph), cả hai đều được kết hợp với Welireg (bezotifen), để điều trị bổ trợ ở một số bệnh nhân mắc ung thư biểu mô tế bào thận dạng tế bào sáng (ccRCC).

RAW, NJ--(BUSINESS WIRE)-- Merck, Inc.

Đọc bài viết

Thông tin y tế July 2, 2026

Liệu pháp kết hợp Truqap đã được phê duyệt tại Hoa Kỳ, trở thành liệu pháp nhắm mục tiêu đầu tiên và hiện là duy nhất dành cho bệnh ung thư tuyến tiền liệt di căn nhạy cảm với hormone do thiếu hụt PTEN.

Ngày 12 tháng 6 năm 2026 – Thuốc Truqap (capivasertib) của AstraZeneca, kết hợp với abiraterone và prednisone, đã được phê duyệt tại Hoa Kỳ, trở thành liệu pháp điều trị nhắm mục t…

Đọc bài viết

Thông tin y tế July 2, 2026

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt phác đồ Ibrance của Pfizer để điều trị duy trì bước đầu cho bệnh ung thư vú di căn HR+, HER2+.

Thứ Tư, ngày 24 tháng 6 năm 2026 - New York--(BUSINESS WIRE)--Công ty Pfizer Inc.

Đọc bài viết