Syndax đã công bố dữ liệu từ nghiên cứu SAVE được đăng tải trên *Tạp chí Ung thư Lâm sàng* về việc sử dụng Revuforj® (revumenib) kết hợp với decitabine/cidazaril và venetoclax để điều trị bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML) tái phát/kháng trị có đột biến NPM1m, KMT2Ar và NUP98r. —GlobeNewswire

Nhãn sản phẩm của FDA: Revuforj. Hoạt chất/Tên chung: REVUMENIB. Công ty: Syndax Pharmaceuticals, Inc. Đường dùng: UỐNG. Chỉ định chính: 1. CHỈ ĐỊNH VÀ CÁCH DÙNG: REVUFORJ là thuốc ức chế menin được chỉ định để: điều trị bệnh bạch cầu cấp tái phát hoặc kháng trị có đột biến chuyển đoạn gen lysine methyltransferase 2A (KMT2A) được xác định bằng xét nghiệm được FDA cho phép ở bệnh nhân người lớn và trẻ em từ 1 tuổi trở lên. (1)

Veneclare là thuốc kê đơn nhắm vào protein BCL-2. Thuốc này đã được phê duyệt lưu hành tại Hoa Kỳ vào tháng 4 năm 2016. Thuốc chỉ nên được sử dụng theo chỉ dẫn của bác sĩ.

Venetoclax là thuốc chọn lọc đầu tiên trên thế giới nhắm vào protein B-cell lymphoma-2 (BCL-2). BCL-2 đóng vai trò quan trọng trong một số bệnh ung thư máu hoặc các loại ung thư khác, ngăn ngừa sự chết tế bào ung thư (quá trình apoptosis). Venetoclax hoạt động bằng cách ngăn chặn protein BCL-2, do đó khôi phục quá trình apoptosis. Venetoclax hướng đến việc ức chế chọn lọc chức năng của BCL-2, khôi phục hệ thống truyền thông tế bào và gây ra sự tự hủy diệt của tế bào ung thư, từ đó đạt được mục tiêu điều trị khối u.