FDA D.I.S.C.O. Burst Edition: FDA approval of Augtyro (repotrectinib) for locally advanced or metastatic ROS1-positive non-small cell lung cancer

Repotrectinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de nueva generación que actúa sobre los factores oncogénicos ROS1 y NTRK. Los pacientes con tumores sólidos (incluido el cáncer de pulmón de células no pequeñas) que presentan fusiones de los genes ROS1 y NTRK suelen desarrollar mutaciones de resistencia tras recibir las terapias dirigidas actualmente aprobadas. Estas mutaciones limitan la unión de los fármacos a sus dianas, lo que finalmente conduce a la progresión del tumor.

Ripretinib es un medicamento de venta con receta que actúa sobre ROS1 y NTRK1/2/3. Fue aprobado en Estados Unidos en noviembre de 2023 para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico con mutación ROS1. El 13 de junio de 2024, la FDA aprobó su uso para el tratamiento de tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos con mutación NTRK. Debe utilizarse siguiendo estrictamente las indicaciones del médico.