FDA D.I.S.C.O. Burst Edition : Approbation par la FDA d’Augtyro (repotrectinib) pour le cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique ROS1-positif

Le repotrectinib est un inhibiteur de tyrosine kinase de nouvelle génération qui cible les facteurs oncogènes ROS1 et NTRK. Les patients atteints de tumeurs solides (dont le cancer du poumon non à petites cellules) présentant des fusions des gènes ROS1 et NTRK développent souvent des mutations de résistance après un traitement ciblé actuellement approuvé. Ces mutations limitent la liaison des médicaments à leurs cibles, ce qui entraîne une progression tumorale.

Le riprétinib est un médicament sur ordonnance ciblant les protéines ROS1 et NTRK1/2/3. Il a été approuvé aux États-Unis en novembre 2023 pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique ROS1-positif. Le 13 juin 2024, il a été approuvé par la FDA pour le traitement des tumeurs solides localement avancées ou métastatiques NTRK-positives. Son utilisation doit respecter scrupuleusement la prescription médicale.