FDA D.I.S.C.O. Burst Edition: FDA approval of Augtyro (repotrectinib) for locally advanced or metastatic ROS1-positive non-small cell lung cancer

Репотректиниб — это ингибитор тирозин-киназы нового поколения, нацеленный на онкогенные факторы ROS1 и NTRK. У пациентов с солидными опухолями (включая немелкоклеточный рак легких), имеющих слияния генов ROS1 и NTRK, часто развиваются мутации резистентности после получения одобренных в настоящее время таргетных препаратов. Эти мутации ограничивают связывание лекарственных средств с их мишенями, что в конечном итоге приводит к прогрессированию опухоли.

Рипретиниб — это рецептурный препарат, воздействующий на ROS1 и NTRK1/2/3. Он был одобрен в США в ноябре 2023 года для лечения взрослых пациентов с ROS1-положительным местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких. 13 июня 2024 года он был одобрен FDA для лечения NTRK-положительных местнораспространенных или метастатических солидных опухолей. Применение препарата должно осуществляться строго в соответствии с указаниями врача.