Osimertinib tras quimiorradioterapia muestra un perfil de seguridad manejable en el cáncer de pulmón no microcítico – Oncología dirigida

En noviembre de 2015, un medicamento recetado dirigido a las mutaciones del gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) (especialmente la mutación T790M) recibió por primera vez la aprobación acelerada de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). Debe usarse únicamente bajo la supervisión de un médico.

Osimertinib es un inhibidor irreversible de la tirosina quinasa (ITK) del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) de tercera generación. Actualmente, es el tratamiento de primera línea para el cáncer de pulmón avanzado con mutaciones sensibles al EGFR y el tratamiento de segunda línea para el cáncer de pulmón con mutaciones T790M tras la terapia con ITK de primera o segunda generación. La mediana de supervivencia libre de progresión (SLP) es de 18,9 meses y 10,1 meses, respectivamente, lo que ofrece esperanza a algunos pacientes con cáncer de pulmón avanzado.