L’osimertinib après chimioradiothérapie présente un profil de tolérance acceptable dans le cancer du poumon non à petites cellules – Oncologie ciblée

En novembre 2015, un médicament sur ordonnance ciblant les mutations du gène du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), notamment la mutation T790M, a bénéficié pour la première fois d'une procédure d'autorisation accélérée de la FDA (Food and Drug Administration) américaine. Il doit être utilisé uniquement sur prescription médicale.

L'osimertinib est un inhibiteur de tyrosine kinase (ITK) irréversible de troisième génération du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Il constitue actuellement le traitement de première intention du cancer du poumon avancé porteur de mutations sensibles à l'EGFR et le traitement de deuxième intention du cancer du poumon porteur de la mutation T790M après un traitement par ITK de première ou de deuxième génération. La survie sans progression (SSP) médiane est respectivement de 18,9 mois et de 10,1 mois, ce qui représente un espoir pour certains patients atteints d'un cancer du poumon avancé.